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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag
Standort: ---
Exemplare: ---
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 Online-Ressource
Verfasst von:Hollstein, Monica [VerfasserIn]   i
 Soussi, T. [VerfasserIn]   i
 Thomas, G. [VerfasserIn]   i
 Brevern, Marie-Charlotte von [VerfasserIn]   i
 Bartsch, Helmut [VerfasserIn]   i
Titel:P53 gene alterations in human tumors
Titelzusatz:perspectives for cancer control
Verf.angabe:M. Hollstein, T. Soussi, G. Thomas, M.-C. von Brevern, H. Bartsch
Jahr:1997
Umfang:21 S.
Fussnoten:Elektronische Reproduktion der Druck-Ausgabe 6. Dezember 2012 ; Gesehen am 17.01.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Risk and progression factors in carcinogenesis
Ort Quelle:Berlin, Heidelberg : Springer, 1997
Jahr Quelle:1997
Band/Heft Quelle:(1997), Seite 369-389
ISBN Quelle:978-3-642-60393-8
Abstract:Alterations of the p53 gene are found in the majority of human tumors (Caron de Fromentel and Soussi 1992; Hollstein et al. 1991; Tominaga et al. 1992; Levine et al. 1991; Greenblatt et al. 1994). The encoded nuclear phosphor protein is a transcription factor that binds to a specific DNA motif and trans activates genes controlling cell cycle checkpoints, DNA repair, and cell death (Clarke et al. 1993; Lane 1993; Lowe et al. 1993; El Deiry et al. 1994). The p53 protein can also play a role in maintaining the integrity of the genome by sensing DNA changes, by affecting DNA repair processes, and perhaps by influencing homologous recombination events or DNA replication (Kastan et al. 1992; Yin et al. 1992; Livingstone et al. 1992; Lane 1994; Cox et al. 1995; Jayaraman and Prives 1995; Wang et al. 1995).
DOI:doi:10.1007/978-3-642-60393-8_26
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-60393-8_26
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
(Gesamttitel):Recent Results in Cancer Research
Sach-SW:Aprt Gene
 Base Substitution
 Human Papilloma Virus
 Human Tumor Mutation
K10plus-PPN:1878293397
Verknüpfungen:→ Sammelwerk

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