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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Kandala, Sridhar [VerfasserIn]   i
 Ramos, Maria [VerfasserIn]   i
 Voith von Voithenberg, Lena [VerfasserIn]   i
 Díaz-Jiménez, Alberto [VerfasserIn]   i
 Chocarro, Sara [VerfasserIn]   i
 Keding, Johanna [VerfasserIn]   i
 Brors, Benedikt [VerfasserIn]   i
 Imbusch, Charles [VerfasserIn]   i
 Sotillo, Rocio [VerfasserIn]   i
Titel:Chronic chromosome instability induced by Plk1 results in immune suppression in breast cancer
Verf.angabe:Sridhar Kandala, Maria Ramos, Lena Voith von Voithenberg, Alberto Diaz-Jimenez, Sara Chocarro, Johanna Keding, Benedikt Brors, Charles D. Imbusch, and Rocio Sotillo
E-Jahr:2023
Jahr:26 December 2023
Umfang:22 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 25.01.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Cell reports
Ort Quelle:Maryland Heights, MO : Cell Press, 2012
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:42(2023), 12, Artikel-ID 113266, Seite 1-22
ISSN Quelle:2211-1247
Abstract:Chromosome instability (CIN) contributes to resistance to therapies and tumor evolution. Although natural killer (NK) cells can eliminate cells with complex karyotypes, high-CIN human tumors have an immunosuppressive phenotype. To understand which CIN-associated molecular features alter immune recognition during tumor evolution, we overexpress Polo-like kinase 1 (Plk1) in a Her2+ breast cancer model. These high-CIN tumors activate a senescence-associated secretory phenotype (SASP), upregulate PD-L1 and CD206, and induce non-cell-autonomous nuclear factor κB (NF-κβ) signaling, facilitating immune evasion. Single-cell RNA sequencing from pre-neoplastic mammary glands unveiled the presence of Arg1+ macrophages, NK cells with reduced effector functions, and increased resting regulatory T cell infiltration. We further show that high PLK1-expressing human breast tumors display gene expression patterns associated with SASP, NF-κβ signaling, and immune suppression. These findings underscore the need to understand the immune landscape in CIN tumors to identify more effective therapies, potentially combining immune checkpoint or NF-κβ inhibitors with current treatments.
DOI:doi:10.1016/j.celrep.2023.113266
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113266
 kostenfrei: Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124723012780
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113266
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:chromosomal instability
 Her2 breast cancer
 immune evasion
 NF-κβ signaling
 senescence-associated secretory phenotype, SASP
 single-cell sequencing
K10plus-PPN:187897615X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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