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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Ramesh, Vignesh [VerfasserIn]   i
 Gollavilli, Paradesi Naidu [VerfasserIn]   i
 Pinna, Luisa [VerfasserIn]   i
 Siddiqui, Mohammad Aarif [VerfasserIn]   i
 Turtos, Adriana Martinez [VerfasserIn]   i
 Napoli, Francesca [VerfasserIn]   i
 Antonelli, Yasmin [VerfasserIn]   i
 Leal-Egaña, Aldo [VerfasserIn]   i
 Havelund, Jesper Foged [VerfasserIn]   i
 Jakobsen, Simon Toftholm [VerfasserIn]   i
 Boiteux, Elisa Le [VerfasserIn]   i
 Volante, Marco [VerfasserIn]   i
 Færgeman, Nils Joakim [VerfasserIn]   i
 Jensen, Ole N [VerfasserIn]   i
 Siersbæk, Rasmus [VerfasserIn]   i
 Somyajit, Kumar [VerfasserIn]   i
 Ceppi, Paolo [VerfasserIn]   i
Titel:Propionate reinforces epithelial identity and reduces aggressiveness of lung carcinoma
Verf.angabe:Vignesh Ramesh, Paradesi Naidu Gollavilli, Luisa Pinna, Mohammad Aarif Siddiqui, Adriana Martinez Turtos, Francesca Napoli, Yasmin Antonelli, Aldo Leal‐Egaña, Jesper Foged Havelund, Simon Toftholm Jakobsen, Elisa Le Boiteux, Marco Volante, Nils Joakim Færgeman, Ole N Jensen, Rasmus Siersbæk, Kumar Somyajit & Paolo Ceppi
E-Jahr:2023
Jahr:28 September 2023
Umfang:24 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 25.01.2024
Titel Quelle:Enthalten in: European Molecular Biology OrganizationEMBO molecular medicine
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 2009
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:15(2023), 12, Artikel-ID e17836, Seite 1-24
ISSN Quelle:1757-4684
Abstract:The epithelial‐to‐mesenchymal transition (EMT) plays a central role in the development of cancer metastasis and resistance to chemotherapy. However, its pharmacological treatment remains challenging. Here, we used an EMT‐focused integrative functional genomic approach and identified an inverse association between short‐chain fatty acids (propionate and butanoate) and EMT in non‐small cell lung cancer (NSCLC) patients. Remarkably, treatment with propionate in vitro reinforced the epithelial transcriptional program promoting cell‐to‐cell contact and cell adhesion, while reducing the aggressive and chemo‐resistant EMT phenotype in lung cancer cell lines. Propionate treatment also decreased the metastatic potential and limited lymph node spread in both nude mice and a genetic NSCLC mouse model. Further analysis revealed that chromatin remodeling through H3K27 acetylation (mediated by p300) is the mechanism underlying the shift toward an epithelial state upon propionate treatment. The results suggest that propionate administration has therapeutic potential in reducing NSCLC aggressiveness and warrants further clinical testing.
DOI:doi:10.15252/emmm.202317836
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.15252/emmm.202317836
 kostenfrei: Volltext: https://www.embopress.org/doi/full/10.15252/emmm.202317836
 DOI: https://doi.org/10.15252/emmm.202317836
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:epithelial-mesenchymal transition
 H3K27 acetylation
 metabolic inhibitor
 metastasis
 propionate
K10plus-PPN:1879008068
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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