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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Lin, Yanzhu [VerfasserIn]   i
 Gahn, Johannes [VerfasserIn]   i
 Banerjee, Kuheli [VerfasserIn]   i
 Dobreva, Gergana [VerfasserIn]   i
 Singhal, Mahak [VerfasserIn]   i
 Dubrac, Alexandre [VerfasserIn]   i
 Ola, Roxana [VerfasserIn]   i
Titel:Role of endothelial PDGFB in arterio-venous malformations pathogenesis
Verf.angabe:Yanzhu Lin, Johannes Gahn, Kuheli Banerjee, Gergana Dobreva, Mahak Singhal, Alexandre Dubrac, Roxana Ola
E-Jahr:2023
Jahr:09 December 2023
Umfang:17 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 26.01.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Angiogenesis
Ort Quelle:Dordrecht [u.a.] : Springer Science + Business Media B.V, 1997
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:27(2024), 2, Seite 193-209
ISSN Quelle:1573-7209
Abstract:Arterial-venous malformations (AVMs) are direct connections between arteries and veins without an intervening capillary bed. Either familial inherited or sporadically occurring, localized pericytes (PCs) drop is among the AVMs’ hallmarks. Whether impaired PC coverage triggers AVMs or it is a secondary event is unclear. Here we evaluated the role of the master regulator of PC recruitment, Platelet derived growth factor B (PDGFB) in AVM pathogenesis. Using tamoxifen-inducible deletion of Pdgfb in endothelial cells (ECs), we show that disruption of EC Pdgfb-mediated PC recruitment and maintenance leads to capillary enlargement and organotypic AVM-like structures. These vascular lesions contain non-proliferative hyperplastic, hypertrophic and miss-oriented capillary ECs with an altered capillary EC fate identity. Mechanistically, we propose that PDGFB maintains capillary EC size and caliber to limit hemodynamic changes, thus restricting expression of Krüppel like factor 4 and activation of Bone morphogenic protein, Transforming growth factor β and NOTCH signaling in ECs. Furthermore, our study emphasizes that inducing or activating PDGFB signaling may be a viable therapeutic approach for treating vascular malformations.
DOI:doi:10.1007/s10456-023-09900-w
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1007/s10456-023-09900-w
 kostenfrei: Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007/s10456-023-09900-w
 DOI: https://doi.org/10.1007/s10456-023-09900-w
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Arterial-venous zonation
 AVMs
 EC migration
 PDGFB
 Pericytes
K10plus-PPN:1879064197
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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