Zipping up tetraazaperylene

• Verfasst von: Eichelmann, Robert [VerfasserIn]
• Verfasst von: Rippel, Daniel [VerfasserIn]
• Verfasst von: Ballmann, Joachim [VerfasserIn]
• Verfasst von: Gade, Lutz H. [VerfasserIn]
• Titel: Zipping up tetraazaperylene
• Titelzusatz: synthesis of tetraazacoronenes via double coupling in the bay positions [data]
• Verf.angabe: Robert Eichelmann, Daniel Rippel, Joachim Ballmann, Lutz H. Gade
• Verlagsort: Heidelberg
• Verlag: Universität
• E-Jahr: 2024
• Jahr: 2024-02-20
• Umfang: 1 Online-Ressource (7 Files)
• Fussnoten: Gefördert durch: German Research Foundation: INST40/575-1FUGG (Justus cluster), German Research Foundation: SFB1249 (TP A2) ; Gesehen am 28.02.2024
• DOI: doi:10.11588/data/HIERR9
• Datenträger: Online-Ressource
• Dokumenttyp: Forschungsdaten
• Dokumenttyp: Datenbank
• Sprache: eng
• Bibliogr. Hinweis: Forschungsdaten zu: Eichelmann, Robert: Zipping up tetraazaperylene
• Sonstige Nr.: Grant number: DFG INST40/575-1FUGG
• Sonstige Nr.: Grant number: DFG SFB1249 (TP A2)
• Sach-SW: Chemistry
• K10plus-PPN: 188208182X
• K10plus-PPN:
  Universitätsbibliothek
• Lokale URL UB: Zum Volltext

Abstract

Substituted tetraazacoronene fluorophores have been obtained selectively by double Suzuki-Miyaura cross coupling of symmetrically substituted 1,2-bis(pinacolatoboryl)alkenes with a bay-substituted octaazaperopyrenedioxide (OAPPDO). Subsequent Scholl reaction of the dimethoxyphenylated derivative allowed further π-extension of the azaperylene core, yielding a highly redox-active bis(phenanthro)tetraazacoronene.