Status: Bibliographieeintrag
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Exemplare:
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| Verfasst von: | Linse, Kai-Philipp [VerfasserIn]  |
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| | Enk, Alexander [VerfasserIn] |
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| | Toberer, Ferdinand [VerfasserIn] |
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| Titel: | Primäre Hyperoxalurie Typ 1 |
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| Titelzusatz: | eine seltene hereditäre Stoffwechselstörung als Ursache einer Livedo racemosa |
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| Verf.angabe: | Kai-Philipp Linse, Alexander Enk, Ferdinand Toberer |
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| E-Jahr: | 2024 |
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| Jahr: | 02 January 2024 |
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| Umfang: | 4 S. |
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| Illustrationen: | Illustrationen |
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| Fussnoten: | Gesehen am 04.03.2024 |
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| Weitere Titel: | Titel der englischsprachigen Zusammenfassung: Primary hyperoxaluria type 1 : a rare hereditary metabolic disorder as cause of livedo racemosa |
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| Schrift/Sprache: | Sprache der Zusammenfassungen: Deutsch und Englisch |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: Die Dermatologie |
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| Ort Quelle: | [Berlin] : Springer Medizin Verlag GmbH, 2022 |
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| Jahr Quelle: | 2024 |
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| Band/Heft Quelle: | 75(2024), 4, Seite 321-324 |
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| ISSN Quelle: | 2731-7013 |
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| Abstract: | Die Livedo racemosa ist durch ein bizarr konfiguriertes, blitzfigurenartiges Bild mit streifig bis netzförmigen, erythematös-lividen Makulae gekennzeichnet und resultiert aus einer Minderperfusion des jeweiligen Hautbezirks, der unterschiedliche Pathophysiologien zugrunde liegen können. Eine seltene, aber insbesondere bei jungen Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz relevante Ursache stellt die primäre Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) dar, eine hereditäre Stoffwechselstörung, bei der es zu einer Akkumulation von Oxalat im Organismus kommt. |
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| DOI: | doi:10.1007/s00105-023-05276-6 |
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1007/s00105-023-05276-6 |
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| | kostenfrei: Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007/s00105-023-05276-6 |
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| | DOI: https://doi.org/10.1007/s00105-023-05276-6 |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | ger |
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| Sach-SW: | Cutaneous oxalosis |
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| | Kidney failure |
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| | Kutane Oxalose |
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| | Nephrocalcinosis |
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| | Nephrokalzinose |
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| | Niereninsuffizienz |
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| | Oxalat |
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| | Oxalate |
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| | Ulcerations |
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| | Ulzerationen |
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| K10plus-PPN: | 1882401115 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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Primäre Hyperoxalurie Typ 1 / Linse, Kai-Philipp [VerfasserIn]; 02 January 2024 (Online-Ressource)
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