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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Meng, Zibo [VerfasserIn]   i
 Rodriguez Ehrenfried, Aaron [VerfasserIn]   i
 Tan, Chin Leng [VerfasserIn]   i
 Steffens, Laura K. [VerfasserIn]   i
 Kehm, Hannes [VerfasserIn]   i
 Zens, Stefan [VerfasserIn]   i
 Lauenstein, Claudia [VerfasserIn]   i
 Paul, Alina [VerfasserIn]   i
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 Förster, Jonas [VerfasserIn]   i
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 Riemer, Angelika [VerfasserIn]   i
 Wu, Heshui [VerfasserIn]   i
 Eckert, Christoph [VerfasserIn]   i
 Leonhardt, Carl-Stephan [VerfasserIn]   i
 Strobel, Oliver [VerfasserIn]   i
 Volkmar, Michael [VerfasserIn]   i
 Poschke, Isabel [VerfasserIn]   i
 Offringa, Rienk [VerfasserIn]   i
Titel:Transcriptome-based identification of tumor-reactive and bystander CD8+ T cell receptor clonotypes in human pancreatic cancer
Verf.angabe:Zibo Meng, Aaron Rodriguez Ehrenfried, Chin Leng Tan, Laura K. Steffens, Hannes Kehm, Stefan Zens, Claudia Lauenstein, Alina Paul, Marius Schwab, Jonas D. Förster, Mogjiborahman Salek, Angelika B. Riemer, Heshui Wu, Christoph Eckert, Carl-Stephan Leonhardt, Oliver Strobel, Michael Volkmar, Isabel Poschke, Rienk Offringa
E-Jahr:2023
Jahr:Nov 2023
Umfang:18 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Im Text ist "+" hochgestellt ; Gesehen am 18.03.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Science translational medicine
Ort Quelle:Washington, DC : AAAS, 2009
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:15(2023), 722 vom: Nov., Artikel-ID eadh9562, Seite 1-18
ISSN Quelle:1946-6242
Abstract:Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is generally refractory to immune checkpoint blockade, although patients with genetically unstable tumors can show modest therapeutic benefit. We previously demonstrated the presence of tumor-reactive CD8+ T cells in PDAC samples. Here, we charted the tumor-infiltrating T cell repertoire in PDAC by combining single-cell transcriptomics with functional testing of T cell receptors (TCRs) for reactivity against autologous tumor cells. On the basis of a comprehensive dataset including 93 tumor-reactive and 65 bystander TCR clonotypes, we delineated a gene signature that effectively distinguishes between these T cell subsets in PDAC, as well as in other tumor indications. This revealed a high frequency of tumor-reactive TCR clonotypes in three genetically unstable samples. In contrast, the T cell repertoire in six genetically stable PDAC tumors was largely dominated by bystander T cells. Nevertheless, multiple tumor-reactive TCRs were successfully identified in each of these samples, thereby providing a perspective for personalized immunotherapy in this treatment-resistant indication.
DOI:doi:10.1126/scitranslmed.adh9562
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Volltext: https://doi.org/10.1126/scitranslmed.adh9562
 Volltext: https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.adh9562
 DOI: https://doi.org/10.1126/scitranslmed.adh9562
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1883645883
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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