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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Zamborlin, Agata [VerfasserIn]   i
 Sarogni, Patrizia [VerfasserIn]   i
 Frusca, Valentina [VerfasserIn]   i
 Gonnelli, Alessandra [VerfasserIn]   i
 Giannini, Noemi [VerfasserIn]   i
 Ermini, Maria Laura [VerfasserIn]   i
 Marranci, Andrea [VerfasserIn]   i
 Pagliari, Francesca [VerfasserIn]   i
 Mazzanti, Chiara Maria [VerfasserIn]   i
 Seco, Joao [VerfasserIn]   i
 Voliani, Valerio [VerfasserIn]   i
Titel:Drug-free hybrid nanoarchitecture modulation of the metastatic behavior of pancreatic ductal adenocarcinoma in alternative in vivo models
Verf.angabe:Agata Zamborlin, Patrizia Sarogni, Valentina Frusca, Alessandra Gonnelli, Noemi Giannini, Maria Laura Ermini, Andrea Marranci, Francesca Pagliari, Chiara Maria Mazzanti, Joao Seco, and Valerio Voliani
E-Jahr:2023
Jahr:December 22, 2023
Umfang:13 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 05.04.2024
Titel Quelle:Enthalten in: ACS applied nano materials
Ort Quelle:Washington, DC : ACS Publications, 2018
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:6(2023), 24 vom: Dez., Seite 22532-22544
ISSN Quelle:2574-0970
Abstract:Metastasis is the key cause of treatment failure in most oncological patients. The spreading of cancer cells to distal tissues and organs can be associated with the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) that reduces or nullifies the effectiveness of the actual treatments. In this context, the establishment of effective antimetastatic agents is the final frontier in cancer research. Noble metal nanomaterials may allow advancements in this regard, but the issue of their persistence precludes their translation to clinics despite their antimetastatic properties. Here, we demonstrate that non-persistent gold and copper ultrasmall-in-nano architectures (NAs) conceived by a safe-by-design approach reduce tumor growth and modulate the progression of the metastasis by altering gene and protein expression of the EMT-related factors in alternative in vivo models of pancreatic ductal adenocarcinoma. Together with these findings, we also introduce an alternative biomodel for the evaluation of metastasis to mimic the heterogeneity of the metastatic phenomenon. On a broader basis, our results represent a promising step forward in the development of novel families of ultrasmall-in-nano antimetastatic agents for the establishment of the next clinical approaches for pancreatic cancer metastasis.
DOI:doi:10.1021/acsanm.3c05299
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1021/acsanm.3c05299
 DOI: https://doi.org/10.1021/acsanm.3c05299
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1885093780
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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