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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Hackert, Nicolaj [VerfasserIn]   i
 Radtke, Felix A. [VerfasserIn]   i
 Exner, Tarik [VerfasserIn]   i
 Lorenz, Hanns-Martin [VerfasserIn]   i
 Müller-Tidow, Carsten [VerfasserIn]   i
 Nigrovic, Peter A. [VerfasserIn]   i
 Wabnitz, Guido H. [VerfasserIn]   i
 Grieshaber-Bouyer, Ricardo [VerfasserIn]   i
Titel:Human and mouse neutrophils share core transcriptional programs in both homeostatic and inflamed contexts
Verf.angabe:Nicolaj S. Hackert, Felix A. Radtke, Tarik Exner, Hanns-Martin Lorenz, Carsten Müller-Tidow, Peter A. Nigrovic, Guido Wabnitz & Ricardo Grieshaber-Bouyer
E-Jahr:2023
Jahr:08 December 2023
Umfang:21 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 08.05.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Springer Nature, 2010
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:14(2023), Artikel-ID 8133, Seite 1-21
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Neutrophils are frequently studied in mouse models, but the extent to which findings translate to humans remains poorly defined. In an integrative analysis of 11 mouse and 13 human datasets, we find a strong correlation of neutrophil gene expression across species. In inflammation, neutrophils display substantial transcriptional diversity but share a core inflammation program. This program includes genes encoding IL-1 family members, CD14, IL-4R, CD69, and PD-L1. Chromatin accessibility of core inflammation genes increases in blood compared to bone marrow and further in tissue. Transcription factor enrichment analysis implicates members of the NF-κB family and AP-1 complex as important drivers, and HoxB8 neutrophils with JunB knockout show a reduced expression of core inflammation genes in resting and activated cells. In independent single-cell validation data, neutrophil activation by type I or type II interferon, G-CSF, and E. coli leads to upregulation in core inflammation genes. In COVID-19 patients, higher expression of core inflammation genes in neutrophils is associated with more severe disease. In vitro treatment with GM-CSF, LPS, and type II interferon induces surface protein upregulation of core inflammation members. Together, we demonstrate transcriptional conservation in neutrophils in homeostasis and identify a core inflammation program shared across heterogeneous inflammatory conditions.
DOI:doi:10.1038/s41467-023-43573-9
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-023-43573-9
 kostenfrei: Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-023-43573-9
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-43573-9
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Immunogenetics
 Innate immunity
 Neutrophils
K10plus-PPN:1888120037
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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