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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Raab, Marc-Steffen [VerfasserIn]   i
Titel:Venetoclax in myeloma
Titelzusatz:to B, or not to B
Verf.angabe:Marc S. Raab
E-Jahr:2024
Jahr:January 4 2024
Umfang:2 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 24.05.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Blood
Ort Quelle:Washington, DC : American Society of Hematology, 1946
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:143(2024), 1 vom: Jan., Seite 4-5
ISSN Quelle:1528-0020
Abstract:By applying single-cell epigenetics and transcriptomics, Leblay et al1 reveal in this issue of Blood that cellular lineage plasticity, due to a switch from a B-cell-like phenotype to a more canonical plasma cell-like state, contributes to drug-acquired resistance in patients with t(11;14)-positive multiple myeloma (MM) receiving venetoclax.Venetoclax is an oral BH3 mimetic that effectively displaces proapoptotic proteins from the inhibitor of apoptosis B-cell lymphoma 2 (BCL-2). This compound has become standard of care, as a single agent and in combinations, in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and, more recently, in acute myeloid leukemia. In MM, a phase 1 study showed promising efficacy as monotherapy in patients harboring a t(11;14) translocation, whereas initial results from the combination of venetoclax with the proteasome inhibitor, bortezomib, initially raised hope for its efficacy in non-t(11;14) patients.2,3 The phase 3 placebo-controlled BELLINI study did not show superior outcomes for this combination compared with bortezomib and dexamethasone, mainly due to higher mortality in patients receiving venetoclax. However, subgroup analyses revealed higher response rates and longer progression-free survival for t(11;14) patients and those with high expression of BCL-2.4 The first results of the ongoing registration phase 3 CANOVA trial of either venetoclax or pomalidomide in combination with dexamethasone in patients with a t(11;14) translocation are expected later this year.
DOI:doi:10.1182/blood.2023022535
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1182/blood.2023022535
 DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2023022535
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Bibliogr. Hinweis:Ergänzung zu: Leblay, Noémie: Integrated epigenetic and transcriptional single-cell analysis of t(11;14) multiple myeloma and its BCL2 dependency
K10plus-PPN:188975885X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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