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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Burr, Stephen P. [VerfasserIn]   i
 Klimm, Florian [VerfasserIn]   i
 Glynos, Angelos [VerfasserIn]   i
 Prater, Malwina [VerfasserIn]   i
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 Minczuk, Michal [VerfasserIn]   i
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 Chinnery, Patrick F. [VerfasserIn]   i
Titel:Cell lineage-specific mitochondrial resilience during mammalian organogenesis
Verf.angabe:Stephen P. Burr, Florian Klimm, Angelos Glynos, Malwina Prater, Pamella Sendon, Pavel Nash, Christopher A. Powell, Marie-Lune Simard, Nina A. Bonekamp, Julia Charl, Hector Diaz, Lyuba V. Bozhilova, Yu Nie, Haixin Zhang, Michele Frison, Maria Falkenberg, Nick Jones, Michal Minczuk, James B. Stewart, and Patrick F. Chinnery
E-Jahr:2023
Jahr:16 March 2023
Umfang:18 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Online verfügbar: 23. Februar 2023,Artikelversion: 16. März 2023 ; Gesehen am 24.06.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Cell
Ort Quelle:[Cambridge, Mass.] : Cell Press, 1974
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:186(2023), 6, Seite 1212-1229,[1-21]
ISSN Quelle:1097-4172
Abstract:Mitochondrial activity differs markedly between organs, but it is not known how and when this arises. Here we show that cell lineage-specific expression profiles involving essential mitochondrial genes emerge at an early stage in mouse development, including tissue-specific isoforms present before organ formation. However, the nuclear transcriptional signatures were not independent of organelle function. Genetically disrupting intra-mitochondrial protein synthesis with two different mtDNA mutations induced cell lineage-specific compensatory responses, including molecular pathways not previously implicated in organellar maintenance. We saw downregulation of genes whose expression is known to exacerbate the effects of exogenous mitochondrial toxins, indicating a transcriptional adaptation to mitochondrial dysfunction during embryonic development. The compensatory pathways were both tissue and mutation specific and under the control of transcription factors which promote organelle resilience. These are likely to contribute to the tissue specificity which characterizes human mitochondrial diseases and are potential targets for organ-directed treatments.
DOI:doi:10.1016/j.cell.2023.01.034
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.01.034
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867423000934
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.01.034
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:mitochondria
 mt-Ta
 mtDNA
 organogenesis
 OXPHOS
 RNA-seq
 SCENIC
 single-cell
K10plus-PPN:1892063581
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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