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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Kahle, Justin [VerfasserIn]   i
 Mackenroth, Alexandra [VerfasserIn]   i
 Hüßler, Christopher [VerfasserIn]   i
 Römgens, Patrick [VerfasserIn]   i
 Schimanski, Paul [VerfasserIn]   i
 Krämer, Petra [VerfasserIn]   i
 Brückner, Margit [VerfasserIn]   i
 Oeser, Thomas [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Matthias [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
Titel:Modular synthetic strategies for dipyrrolopyrazines
Verf.angabe:Justin Kahle, Alexandra V. Mackenroth, Christopher Hüßler, Patrick D. Römgens, Paul Schimanski, Petra Krämer, Margit Brückner, Thomas Oeser, Frank Rominger, Matthias Rudolph and A. Stephen K. Hashmi
E-Jahr:2024
Jahr:04 Mar 2024
Umfang:9 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Zuerst veröffentlicht: 4. März 2024 ; Gesehen am 12.07.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Organic chemistry frontiers
Ort Quelle:Cambridge : RSC, 2014
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:11(2024), 11, Seite 2996-3003
ISSN Quelle:2052-4129
Abstract:Herein we describe the synthesis of dipyrrolopyrazines via a tandem-Sonogashira coupling with subsequent direct cyclisation of the resulting bisalkynes. The key precursor, di-tert-butyl (3,6-dichloropyrazine-2,5-diyl)dicarbamate, can be easily obtained on a large scale. Bidirectional cross-couplings yield either the diyne or dipyrrolopyrazine scaffolds selectively. When the intermediate bisalkynes are cyclised with IPrAuNTf2, an in situ deprotection of the Boc-group is observed, giving access to the N-unsubstituted dipyrrolopyrazines. Functionalisation of the pyrrolo-CH or NH-moiety allows further adjustment of solubility, processability and optoelectronic properties. Photophysical studies demonstrate remarkable stability and high quantum yields.
DOI:doi:10.1039/D4QO00119B
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1039/D4QO00119B
 Volltext: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/qo/d4qo00119b
 DOI: https://doi.org/10.1039/D4QO00119B
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Bibliogr. Hinweis:Forschungsdaten: Rudolph, Matthias, 1975 - : Modular synthetic strategies for dipyrrolopyrazines [data]
K10plus-PPN:1895235472
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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