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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Yilmaz, Osman K. [VerfasserIn]   i
 Kiehne, Charlotte [VerfasserIn]   i
 Holtsche, Maike M. [VerfasserIn]   i
 Schmidt, Enno [VerfasserIn]   i
Titel:Seltene Varianten der Pemphigoiderkrankungen
Verf.angabe:Kaan Yilmaz, Charlotte Kiehne, Maike M. Holtsche, Enno Schmidt
E-Jahr:2023
Jahr:17 October 2023
Umfang:11 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Online publiziert: 17. Oktober 2023 ; Gesehen am 22.07.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Die Dermatologie
Ort Quelle:[Berlin] : Springer Medizin Verlag GmbH, 2022
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:74(2023), 12, Seite 937-947
ISSN Quelle:2731-7013
Abstract:Pemphigoiderkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe subepidermal blasenbildender Autoimmundermatosen, die durch Autoantikörper gegen Strukturproteine der dermoepidermalen Junktionszone gekennzeichnet sind. In den letzten Jahrzehnten ist eine deutlich steigende Inzidenz dieser Erkrankungen zu verzeichnen, was neben demografischer Alterung auf die Verfügbarkeit präziser Diagnoseverfahren und verbesserte Kenntnis des klinischen und immunpathologischen Spektrums zurückgeführt werden kann. Während das bullöse Pemphigoid, das Schleimhautpemphigoid und die lineare IgA-Dermatose einen Großteil der Pemphigoiderkrankungen ausmachen, rücken auch seltenere, vermutlich unterdiagnostizierte Varianten zunehmend in den klinischen Fokus. Hierzu zählen die Epidermolysis bullosa acquisita, das Anti-p200-Pemphigoid, das Pemphigoid gestationis, der Lichen planus pemphigoides und kürzlich definierte Entitäten wie das Immunglobulin M(IgM)-Pemphigoid und das Orf-induzierte Pemphigoid. Die genaue Charakterisierung und Differenzierung dieser Subtypen besitzen nicht nur eine diagnostische Relevanz, sondern können auch mit therapeutischen und prognostischen Implikationen für betroffene Individuen einhergehen. Aufgrund der Rarität dieser Erkrankungen existieren derzeit keine kontrollierten prospektiven klinischen Studien, sodass deren Diagnostik und Therapie eine Herausforderung darstellen.
DOI:doi:10.1007/s00105-023-05242-2
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1007/s00105-023-05242-2
 DOI: https://doi.org/10.1007/s00105-023-05242-2
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:ger
Sach-SW:Anti-p200 pemphigoid
 Anti-p200-Pemphigoid
 Epidermolysis bullosa acquisita
 Lichen planus pemphigoides
 Orf-induced pemphigoid
 Orf-induziertes Pemphigoid
 Pemphigoid gestationis
K10plus-PPN:1895993938
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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