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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Marcó de la Cruz, Berta [VerfasserIn]   i
 Campos, Joaquin [VerfasserIn]   i
 Molinaro, Angela [VerfasserIn]   i
 Xie, Xingqiao [VerfasserIn]   i
 Jin, Gaowei [VerfasserIn]   i
 Wei, Zhiyi [VerfasserIn]   i
 Acuna Goycolea, Claudio [VerfasserIn]   i
 Sterky, Fredrik H. [VerfasserIn]   i
Titel:Liprin-α proteins are master regulators of human presynapse assembly
Verf.angabe:Berta Marcó de la Cruz, Joaquín Campos, Angela Molinaro, Xingqiao Xie, Gaowei Jin, Zhiyi Wei, Claudio Acuna & Fredrik H. Sterky
E-Jahr:2024
Jahr:12 March 2024
Umfang:35 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 31.07.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Nature neuroscience
Ort Quelle:New York, NY : Nature America, 1998
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:27(2024), 4, Seite 629-642,[1-22]
ISSN Quelle:1546-1726
Abstract:The formation of mammalian synapses entails the precise alignment of presynaptic release sites with postsynaptic receptors but how nascent cell-cell contacts translate into assembly of presynaptic specializations remains unclear. Guided by pioneering work in invertebrates, we hypothesized that in mammalian synapses, liprin-α proteins directly link trans-synaptic initial contacts to downstream steps. Here we show that, in human neurons lacking all four liprin-α isoforms, nascent synaptic contacts are formed but recruitment of active zone components and accumulation of synaptic vesicles is blocked, resulting in ‘empty’ boutons and loss of synaptic transmission. Interactions with presynaptic cell adhesion molecules of either the LAR-RPTP family or neurexins via CASK are required to localize liprin-α to nascent synaptic sites. Liprin-α subsequently recruits presynaptic components via a direct interaction with ELKS proteins. Thus, assembly of human presynaptic terminals is governed by a hierarchical sequence of events in which the recruitment of liprin-α proteins by presynaptic cell adhesion molecules is a critical initial step.
DOI:doi:10.1038/s41593-024-01592-9
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1038/s41593-024-01592-9
 kostenfrei: Volltext: https://www.nature.com/articles/s41593-024-01592-9
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41593-024-01592-9
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Cellular neuroscience
 Molecular neuroscience
 Synaptic development
K10plus-PPN:1897200226
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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