Cata-annulated azaacene bisimides [data]

• Verfasst von: Elter, Maximilian [VerfasserIn]
• Verfasst von: Ahrens, Lukas [VerfasserIn]
• Verfasst von: Luo, Stella M. [VerfasserIn]
• Verfasst von: Rominger, Frank [VerfasserIn]
• Verfasst von: Freudenberg, Jan [VerfasserIn]
• Verfasst von: Cao, Dennis D. [VerfasserIn]
• Verfasst von: Bunz, Uwe H. F. [VerfasserIn]
• Titel: Cata-annulated azaacene bisimides [data]
• Verf.angabe: Maximilian Elter, Lukas Ahrens, Stella M. Luo, Frank Rominger, Jan Freudenberg, Dennis D. Cao, Uwe H.F. Bunz
• Verlagsort: Heidelberg
• Verlag: Universität
• E-Jahr: 2024
• Jahr: 2024-06-05
• Umfang: 1 Online-Ressource (8 Files)
• Fussnoten: Gefördert durch: Deutsche Forschungsgemeinschaft: SFB 1249; Studienstiftung des Deutschen Volkes National Science Foundation: NSF 1954975; American Chemical Society Petroleum Research Fund: 57163-UNI1 ; Gesehen am 01.08.2024
• DOI: doi:10.11588/data/EVMJNN
• Datenträger: Online-Ressource
• Dokumenttyp: Forschungsdaten
• Dokumenttyp: Datenbank
• Sprache: eng
• Bibliogr. Hinweis: Forschungsdaten zu: Elter, Maximilian, 1995 - : Cata-annulated azaacene bisimides
• Sonstige Nr.: Grant number: NSF 1954975
• Sonstige Nr.: Grant number: ACS 57163-UNI1
• Sach-SW: Chemistry
• K10plus-PPN: 1897345070
• K10plus-PPN:
  Universitätsbibliothek
• Lokale URL UB: Zum Volltext

Abstract

Ultra-electron-deficient azaacenes were synthesized via Buchwald-Hartwig coupling of ortho-diaminoarenes with chlorinated mellophanic diimide followed by oxidation of the intermediate N,N’-dihydro compounds with MnO2 or PbO2. The resulting cata-annulated bisimide azaacenes have ultrahigh electron affinities with first reduction potentials as low as −0.35 V recorded for a tetraazapentacene. Attempts to prepare a tetrakis(dicarboximide)tetraazaheptacene resulted in the formation of a symmetric butterfly dimer.