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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Humblin, Etienne [VerfasserIn]   i
 Korpas, Isabel [VerfasserIn]   i
 Lu, Jiahua [VerfasserIn]   i
 Filipescu, Dan [VerfasserIn]   i
 van der Heide, Verena [VerfasserIn]   i
 Goldstein, Simon [VerfasserIn]   i
 Vaidya, Abishek [VerfasserIn]   i
 Soares-Schanoski, Alessandra [VerfasserIn]   i
 Casati, Beatrice [VerfasserIn]   i
 Selvan, Myvizhi E. [VerfasserIn]   i
 Gümüş, Zeynep H. [VerfasserIn]   i
 Wieland, Andreas [VerfasserIn]   i
 Corrado, Mauro [VerfasserIn]   i
 Cohen-Gould, Leona [VerfasserIn]   i
 Bernstein, Emily [VerfasserIn]   i
 Homann, Dirk [VerfasserIn]   i
 Chipuk, Jerry [VerfasserIn]   i
 Kamphorst, Alice O. [VerfasserIn]   i
Titel:Sustained CD28 costimulation is required for self-renewal and differentiation of TCF-1+ PD-1+ CD8 T cells
Verf.angabe:Etienne Humblin, Isabel Korpas, Jiahua Lu, Dan Filipescu, Verena van der Heide, Simon Goldstein, Abishek Vaidya, Alessandra Soares-Schanoski, Beatrice Casati, Myvizhi E. Selvan, Zeynep H. Gümüş, Andreas Wieland, Mauro Corrado, Leona Cohen-Gould, Emily Bernstein, Dirk Homann, Jerry Chipuk, Alice O. Kamphorst
E-Jahr:2023
Jahr:August 25, 2023
Umfang:13 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Im Titel ist "+" jeweils hochgestellt ; Gesehen am 06.08.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Science immunology
Ort Quelle:Washington, DC : AAAS, 2016
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:8(2023), 86 vom: Aug., Artikel-ID eadg0878, Seite 1-13
ISSN Quelle:2470-9468
Abstract:During persistent antigen stimulation, such as in chronic infections and cancer, CD8 T cells differentiate into a hypofunctional programmed death protein 1-positive (PD-1+) exhausted state. Exhausted CD8 T cell responses are maintained by precursors (Tpex) that express the transcription factor T cell factor 1 (TCF-1) and high levels of the costimulatory molecule CD28. Here, we demonstrate that sustained CD28 costimulation is required for maintenance of antiviral T cells during chronic infection. Low-level CD28 engagement preserved mitochondrial fitness and self-renewal of Tpex, whereas stronger CD28 signaling enhanced glycolysis and promoted Tpex differentiation into TCF-1neg exhausted CD8 T cells (Tex). Furthermore, enhanced differentiation by CD28 engagement did not reduce the Tpex pool. Together, these findings demonstrate that continuous CD28 engagement is needed to sustain PD-1+ CD8 T cells and suggest that increasing CD28 signaling promotes Tpex differentiation into more functional effector-like Tex, possibly without compromising long-term responses.
DOI:doi:10.1126/sciimmunol.adg0878
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1126/sciimmunol.adg0878
 DOI: https://doi.org/10.1126/sciimmunol.adg0878
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:CD28 Antigens
 CD8-Positive T-Lymphocytes
 Cell Differentiation
 Programmed Cell Death 1 Receptor
 T Cell Transcription Factor 1
 Transcription Factors
K10plus-PPN:1897923457
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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