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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Sina, Mohammad [VerfasserIn]   i
 Ghorbanoghli, Zeinab [VerfasserIn]   i
 Abedrabbo, Amal [VerfasserIn]   i
 Al-Mulla, Fahd [VerfasserIn]   i
 Sghaier, Rihab Ben [VerfasserIn]   i
 Buisine, Marie-Pierre [VerfasserIn]   i
 Cortas, George [VerfasserIn]   i
 Goshayeshi, Ladan [VerfasserIn]   i
 Hadjisavvas, Andreas [VerfasserIn]   i
 Hammoudeh, Wail [VerfasserIn]   i
 Hamoudi, Waseem [VerfasserIn]   i
 Jabari, Carol [VerfasserIn]   i
 Loizidou, Maria A. [VerfasserIn]   i
 Majidzadeh-A, Keivan [VerfasserIn]   i
 Marafie, Makia J. [VerfasserIn]   i
 Muslumov, Gurbankhan [VerfasserIn]   i
 Rifai, Laila [VerfasserIn]   i
 Seir, Rania Abu [VerfasserIn]   i
 Talaat, Suzan M. [VerfasserIn]   i
 Tunca, Berrin [VerfasserIn]   i
 Ziada-Bouchaar, Hadia [VerfasserIn]   i
 Velthuizen, Mary E. [VerfasserIn]   i
 Sharara, Ala I. [VerfasserIn]   i
 Ahadova, Aysel [VerfasserIn]   i
 Georgiou, Demetra [VerfasserIn]   i
 Vasen, Hans F. A. [VerfasserIn]   i
Titel:Identification and management of Lynch syndrome in the Middle East and North African countries
Titelzusatz:outcome of a survey in 12 countries
Verf.angabe:Mohammad Sina, Zeinab Ghorbanoghli, Amal Abedrabbo, Fahd Al-Mulla, Rihab Ben Sghaier, Marie-Pierre Buisine, George Cortas, Ladan Goshayeshi, Andreas Hadjisavvas, Wail Hammoudeh, Waseem Hamoudi, Carol Jabari, Maria A. Loizidou, Keivan Majidzadeh-A, Makia J. Marafie, Gurbankhan Muslumov, Laila Rifai, Rania Abu Seir, Suzan M. Talaat, Berrin Tunca, Hadia Ziada-Bouchaar, Mary E. Velthuizen, Ala I. Sharara, Aysel Ahadova, Demetra Georgiou, Hans F. A. Vasen, on behalf of the Middle East Network on Hereditary Colorectal Cancer (HCCN-ME)
Jahr:2021
Umfang:7 S.
Fussnoten:"Published online: 24 October 2020".- S. 215 ; Gesehen am 15.08.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Familial cancer
Ort Quelle:Dordrecht [u.a.] : Springer Science + Business Media B.V, 2000
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:20(2021), 3, Seite 215-221
ISSN Quelle:1573-7292
Abstract:Lynch syndrome (LS), the most common inherited form of colorectal cancer (CRC), is responsible for 3% of all cases of CRC. LS is caused by a mismatch repair gene defect and is characterized by a high risk for CRC, endometrial cancer and several other cancers. Identification of LS is of utmost importance because colonoscopic surveillance substantially improves a patient’s prognosis. Recently, a network of physicians in Middle Eastern and North African (ME/NA) countries was established to improve the identification and management of LS families. The aim of the present survey was to evaluate current healthcare for families with LS in this region.
DOI:doi:10.1007/s10689-020-00211-3
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1007/s10689-020-00211-3
 kostenfrei: Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007/s10689-020-00211-3
 DOI: https://doi.org/10.1007/s10689-020-00211-3
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Colorectal cancer
 Lynch syndrome
 Middle Eastern countries
 North African countries
K10plus-PPN:1898781923
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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