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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Uthman, Laween [VerfasserIn]   i
 Kuschma, Marius Christian [VerfasserIn]   i
 Römer, Gregor [VerfasserIn]   i
 Boomsma, Marleen [VerfasserIn]   i
 Keßler, Jens [VerfasserIn]   i
 Hermanides, Jeroen [VerfasserIn]   i
 Hollmann, Markus W. [VerfasserIn]   i
 Preckel, Benedikt [VerfasserIn]   i
 Zuurbier, Coert J. [VerfasserIn]   i
 Weber, Nina C. [VerfasserIn]   i
Titel:Novel anti-inflammatory effects of canagliflozin involving Hexokinase II in lipopolysaccharide-stimulated human coronary artery endothelial cells
Verf.angabe:Laween Uthman, Marius Kuschma, Gregor Römer, Marleen Boomsma, Jens Kessler, Jeroen Hermanides, Markus W. Hollmann, Benedikt Preckel, Coert J. Zuurbier, Nina C. Weber
Jahr:2021
Umfang:12 S.
Fussnoten:"Published online: 13 October 2020".- S. 1083 ; Gesehen am 23.09.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Cardiovascular drugs and therapy
Ort Quelle:Dordrecht [u.a.] : Springer Science + Business Media B.V, 1987
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:35(2021), 6, Seite 1083-1094
ISSN Quelle:1573-7241
Abstract:Vascular inflammation and disturbed metabolism are observed in heart failure and type 2 diabetes mellitus. Glycolytic enzyme hexokinase II (HKII) is upregulated by inflammation. We hypothesized that SGLT2 inhibitors Canagliflozin (Cana), Empagliflozin (Empa) or Dapagliflozin (Dapa) reduces inflammation via HKII in endothelial cells, and that HKII-dependent inflammation is determined by ERK1/2, NF-κB. and/or AMPK activity in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated human coronary artery endothelial cells (HCAECs).
DOI:doi:10.1007/s10557-020-07083-w
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1007/s10557-020-07083-w
 kostenfrei: Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007/s10557-020-07083-w
 DOI: https://doi.org/10.1007/s10557-020-07083-w
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Canagliflozin
 Endothelial cells
 Hexokinase 2
 Inflammation
K10plus-PPN:1903316847
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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