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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Xu, Qingyu [VerfasserIn]   i
 Altrock, Eva [VerfasserIn]   i
 Schmitt, Nanni [VerfasserIn]   i
 Streuer, Alexander [VerfasserIn]   i
 Rapp, Felicitas [VerfasserIn]   i
 Nowak, Verena [VerfasserIn]   i
 Obländer, Julia [VerfasserIn]   i
 Weimer, Nadine [VerfasserIn]   i
 Palme, Iris [VerfasserIn]   i
 Göl, Melda [VerfasserIn]   i
 Hofmann, Wolf-Karsten [VerfasserIn]   i
 Nowak, Daniel [VerfasserIn]   i
 Riabov, Vladimir [VerfasserIn]   i
Titel:In silico pan-cancer analysis reveals prognostic role of the erythroferrone (ERFE) gene in human malignancies
Verf.angabe:Qingyu Xu, Eva Altrock, Nanni Schmitt, Alexander Streuer, Felicitas Rapp, Verena Nowak, Julia Obländer, Nadine Weimer, Iris Palme, Melda Göl, Wolf-Karsten Hofmann, Daniel Nowak and Vladimir Riabov
E-Jahr:2023
Jahr:15 January 2023
Umfang:19 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 14.10.2024
Titel Quelle:Enthalten in: International journal of molecular sciences
Ort Quelle:Basel : Molecular Diversity Preservation International, 2000
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:24(2023), 2, Artikel-ID 1725, Seite 1-19
ISSN Quelle:1422-0067
 1661-6596
Abstract:The erythroferrone gene (ERFE), also termed CTRP15, belongs to the C1q tumor necrosis factor-related protein (CTRP) family. Despite multiple reports about the involvement of CTRPs in cancer, the role of ERFE in cancer progression is largely unknown. We previously found that ERFE was upregulated in erythroid progenitors in myelodysplastic syndromes and strongly predicted overall survival. To understand the potential molecular interactions and identify cues for further functional investigation and the prognostic impact of ERFE in other malignancies, we performed a pan-cancer in silico analysis utilizing the Cancer Genome Atlas datasets. Our analysis shows that the ERFE mRNA is significantly overexpressed in 22 tumors and affects the prognosis in 11 cancer types. In certain tumors such as breast cancer and adrenocortical carcinoma, ERFE overexpression has been associated with the presence of oncogenic mutations and a higher tumor mutational burden. The expression of ERFE is co-regulated with the factors and pathways involved in cancer progression and metastasis, including activated pathways of the cell cycle, extracellular matrix/tumor microenvironment, G protein-coupled receptor, NOTCH, WNT, and PI3 kinase-AKT. Moreover, ERFE expression influences intratumoral immune cell infiltration. Conclusively, ERFE is aberrantly expressed in pan-cancer and can potentially function as a prognostic biomarker based on its putative functions during tumorigenesis and tumor development.
DOI:doi:10.3390/ijms24021725
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.3390/ijms24021725
 Volltext: https://www.mdpi.com/1422-0067/24/2/1725
 DOI: https://doi.org/10.3390/ijms24021725
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:ERFE
 metastasis
 NOTCH
 pan-cancer
 PI3K-AKT
 prognostic biomarker
 tumor microenvironment
 tumorigenesis
 WNT
K10plus-PPN:190561375X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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