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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Brinkmann, Berit J. [VerfasserIn]   i
 Floerchinger, Alessia [VerfasserIn]   i
 Schniederjohann, Christina [VerfasserIn]   i
 Roider, Tobias [VerfasserIn]   i
 Coelho, Mariana [VerfasserIn]   i
 Mack, Norman [VerfasserIn]   i
 Bruch, Peter-Martin [VerfasserIn]   i
 Liebers, Nora [VerfasserIn]   i
 Dötsch, Sarah [VerfasserIn]   i
 Busch, Dirk H. [VerfasserIn]   i
 Schmitt, Michael [VerfasserIn]   i
 Neumann, Frank [VerfasserIn]   i
 Rößner, Philipp M. [VerfasserIn]   i
 Seiffert, Martina [VerfasserIn]   i
 Dietrich, Sascha [VerfasserIn]   i
Titel:CD20-bispecific antibodies improve response to CD19-CAR T cells in lymphoma in vitro and CLL in vivo models
Verf.angabe:Berit J. Brinkmann, Alessia Floerchinger, Christina Schniederjohann, Tobias Roider, Mariana Coelho, Norman Mack, Peter-Martin Bruch, Nora Liebers, Sarah Dötsch, Dirk H. Busch, Michael Schmitt, Frank Neumann, Philipp M. Roessner, Martina Seiffert, Sascha Dietrich
E-Jahr:2024
Jahr:August 15, 2024
Umfang:6 S.
Fussnoten:Gesehen am 24.10.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Blood
Ort Quelle:Washington, DC : American Society of Hematology, 1946
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:144(2024), 7, Seite 784-789
ISSN Quelle:1528-0020
Abstract:Relapse after anti-CD19 chimeric antigen receptor (CD19-CAR) occurs in a substantial proportion of patients with lymphoid malignancies. We assessed the potential benefits of co-administering CD20-targeting bispecific antibodies (CD20-BsAbs) with CD19-CAR T cells with the aim of enhancing immunotherapeutic efficacy. Addition of CD20-BsAbs to cocultures of CD19-CARs and primary samples of B-cell malignancies, comprising malignant B cells and endogenous T cells, significantly improved killing of malignant cells and enhanced the expansion of both endogenous T cells and CD19-CAR T cells. In an immunocompetent mouse model of chronic lymphocytic leukemia, relapse after initial treatment response frequently occurred after CD19-CAR T-cell monotherapy. Additional treatment with CD20-BsAbs significantly enhanced the treatment response and led to improved eradication of malignant cells. Higher efficacy was accompanied by improved T-cell expansion with CD20-BsAb administration and led to longer survival with 80% of the mice being cured with no detectable malignant cell population within 8 weeks of therapy initiation. Collectively, our in vitro and in vivo data demonstrate enhanced therapeutic efficacy of CD19-CAR T cells when combined with CD20-BsAbs in B-cell malignancies. Activation and proliferation of both infused CAR T cells and endogenous T cells may contribute to improved disease control.
DOI:doi:10.1182/blood.2023022682
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Volltext: https://doi.org/10.1182/blood.2023022682
 DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2023022682
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1906731713
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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