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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Wohlfeil, Sebastian A. [VerfasserIn]   i
 Kranzmann, Leonie [VerfasserIn]   i
 Weiß, Christel [VerfasserIn]   i
 von Wasielewski, Imke [VerfasserIn]   i
 Klespe, Kai C. [VerfasserIn]   i
 Kähler, Katharina C. [VerfasserIn]   i
 Weichenthal, Michael [VerfasserIn]   i
 Schadendorf, Dirk [VerfasserIn]   i
 Zimmer, Lisa [VerfasserIn]   i
 Mohr, Peter [VerfasserIn]   i
 Meier, Friedegund [VerfasserIn]   i
 Pfoehler, Claudia [VerfasserIn]   i
 Berking, Carola [VerfasserIn]   i
 Heppt, Markus V. [VerfasserIn]   i
 Herbst, Rudolf [VerfasserIn]   i
 Kreuter, Alexander [VerfasserIn]   i
 Gutzmer, Ralf [VerfasserIn]   i
 Ulrich, Jens [VerfasserIn]   i
 Meiss, Frank [VerfasserIn]   i
 Gebhardt, Christoffer [VerfasserIn]   i
 Dippel, Edgar [VerfasserIn]   i
 Leiter, Ulrike [VerfasserIn]   i
 Schilling, Bastian [VerfasserIn]   i
 Ugurel, Selma [VerfasserIn]   i
 Utikal, Jochen [VerfasserIn]   i
Titel:Influence of adjuvant therapies on organ-specific recurrence of cutaneous melanoma
Titelzusatz:a multicenter study on 1383 patients of the prospective DeCOG registry ADOReg : cancer therapy and prevention
Verf.angabe:Sebastian A. Wohlfeil, Leonie Kranzmann, Christel Weiß, Imke von Wasielewski, Kai C. Klespe, Katharina C. Kähler, Michael Weichenthal, Dirk Schadendorf, Lisa Zimmer, Peter Mohr, Friedegund Meier, Claudia Pfoehler, Carola Berking, Markus V. Heppt, Rudolf Herbst, Alexander Kreuter, Ralf Gutzmer, Jens Ulrich, Frank Meiss, Christoffer Gebhardt, Edgar Dippel, Ulrike Leiter, Bastian Schilling, Selma Ugurel, Jochen Utikal
E-Jahr:2024
Jahr:15 November 2024
Umfang:16 S.
Fussnoten:Erstmals veröffentlicht: 08. Juli 2024 ; Gesehen am 19.11.2024
Titel Quelle:Enthalten in: International journal of cancer
Ort Quelle:Bognor Regis : Wiley-Liss, 1966
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:155(2024), 10 vom: Nov., Seite 1808-1823
ISSN Quelle:1097-0215
Abstract:This study investigated whether adjuvant treatments in stage III cutaneous melanoma (CM) influenced patterns of recurrence. Patients with primary (n = 1033) or relapsed CM (n = 350) who received adjuvant therapies with Nivolumab (N), Pembrolizumab (P), or Dabrafenib and Trametinib (D + T) were extracted from the prospective multicenter real-world skin cancer registry ADOReg. Endpoints were progression-free survival (PFS), distant metastasis-free survival (DMFS), organ-specific DMFS, and overall survival (OS). For primary cases, D + T indicated an improved PFS (1- and 2-year PFS: 90.9%; 82.7%) as compared to P (81.0%, 73.9%; p = .0208), or N (83.8%, 75.2%; p = .0539). BRAF-mutated(mut) CM demonstrated significantly lower PFS (p = .0022) and decreased DMFS (p = .0580) when treated with immune checkpoint inhibitor (ICI) instead of D + T. Besides, NRAS-mut CM tended to perform worse than wt CM upon ICI (PFS: p = .1349; DMFS: p = .0540). OS was similar between the groups. Relapsed cases showed decreased PFS, DMFS, and OS in comparison to primary (all: p < .001), without significant differences between the subgroups. Organ-specific DMFS was significantly altered for primary cases with bone (p = .0367) or brain metastases (p = .0202). In relapsed CM, the frequency of liver (D + T: 1.5%; P: 12%; N: 9%) and LN metastases (D + T: 1.5%; P: 12%; N: 10.2%) was significantly lower with adjuvant D + T than ICI. NRAS-mut CM showed increased recurrence in primary and relapsed cases. These data show that adjuvant D + T is superior to ICI in primary BRAF-mut CM.
DOI:doi:10.1002/ijc.35078
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1002/ijc.35078
 kostenfrei: Volltext: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ijc.35078
 DOI: https://doi.org/10.1002/ijc.35078
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:adjuvant treatment
 immune checkpoint inhibition
 melanoma
 targeted therapy
 therapy resistance
K10plus-PPN:1908954884
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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