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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Karimi-Farsijani, Sara [VerfasserIn]   i
 Pfeiffer, Peter Benedikt [VerfasserIn]   i
 Banerjee, Sambhasan [VerfasserIn]   i
 Baur, Julian [VerfasserIn]   i
 Kuhn, Lukas [VerfasserIn]   i
 Kupfer, Niklas [VerfasserIn]   i
 Hegenbart, Ute [VerfasserIn]   i
 Schönland, Stefan [VerfasserIn]   i
 Wiese, Sebastian Edgar [VerfasserIn]   i
 Haupt, Christian [VerfasserIn]   i
 Schmidt, Matthias [VerfasserIn]   i
 Fändrich, Marcus [VerfasserIn]   i
Titel:Light chain mutations contribute to defining the fibril morphology in systemic AL amyloidosis
Verf.angabe:Sara Karimi-Farsijani, Peter Benedikt Pfeiffer, Sambhasan Banerjee, Julian Baur, Lukas Kuhn, Niklas Kupfer, Ute Hegenbart, Stefan O. Schönland, Sebastian Wiese, Christian Haupt, Matthias Schmidt, Marcus Fändrich
E-Jahr:2024
Jahr:15 June 2024
Umfang:8 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 29.11.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Springer Nature, 2010
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:15(2024), Artikel-ID 5121, Seite 1-8
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Systemic AL amyloidosis is one of the most frequently diagnosed forms of systemic amyloidosis. It arises from mutational changes in immunoglobulin light chains. To explore whether these mutations may affect the structure of the formed fibrils, we determine and compare the fibril structures from several patients with cardiac AL amyloidosis. All patients are affected by light chains that contain an IGLV3-19 gene segment, and the deposited fibrils differ by the mutations within this common germ line background. Using cryo-electron microscopy, we here find different fibril structures in each patient. These data establish that the mutations of amyloidogenic light chains contribute to defining the fibril architecture and hence the structure of the pathogenic agent.
DOI:doi:10.1038/s41467-024-49520-6
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-024-49520-6
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-49520-6
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Amyloid
 Cryoelectron Microscopy
 Female
 Humans
 Immunoglobulin Light Chains
 Immunoglobulin Light-chain Amyloidosis
 Male
 Middle Aged
 Mutation
K10plus-PPN:1909910570
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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