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Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Zhang, Yu Wei [VerfasserIn]   i
 Velasco-Hernandez, Talia [VerfasserIn]   i
 Mess, Julian [VerfasserIn]   i
 Lalioti, Maria-Eleni [VerfasserIn]   i
 Romero-Mulero, Mari Carmen [VerfasserIn]   i
 Obier, Nadine [VerfasserIn]   i
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 Morishima, Tatsuya [VerfasserIn]   i
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 Shoumariyeh, Khalid [VerfasserIn]   i
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 Zeiser, Robert [VerfasserIn]   i
 Pahl, Heike L. [VerfasserIn]   i
 Béliveau, François [VerfasserIn]   i
 Hébert, Josée [VerfasserIn]   i
 Lehnertz, Bernhard [VerfasserIn]   i
 Sauvageau, Guy [VerfasserIn]   i
 Menendez, Pablo [VerfasserIn]   i
 Cabezas Wallscheid, Nina [VerfasserIn]   i
Titel:GPRC5C drives branched-chain amino acid metabolism in leukemogenesis
Verf.angabe:Yu Wei Zhang, Talia Velasco-Hernandez, Julian Mess, Maria-Eleni Lalioti, Mari Carmen Romero-Mulero, Nadine Obier, Nikolaos Karantzelis, Jasmin Rettkowski, Katharina Schönberger, Noémie Karabacz, Karin Jäcklein, Tatsuya Morishima, Juan Luis Trincado, Paola Romecin, Alba Martinez, Hitoshi Takizawa, Khalid Shoumariyeh, Simon Renders, Robert Zeiser, Heike L. Pahl, François Béliveau, Josée Hébert, Bernhard Lehnertz, Guy Sauvageau, Pablo Menendez, and Nina Cabezas-Wallscheid
E-Jahr:2023
Jahr:December 26 2023
Umfang:14 S.
Illustrationen:Illustrationen, Diagramme
Fussnoten:Gesehen am 12.12.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Blood advances
Ort Quelle:Washington, DC : American Society of Hematology, 2016
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:7(2023), 24, Seite 7525-7538
ISSN Quelle:2473-9537
Abstract:Leukemia stem cells (LSCs) share numerous features with healthy hematopoietic stem cells (HSCs). G-protein coupled receptor family C group 5 member C (GPRC5C) is a regulator of HSC dormancy. However, GPRC5C functionality in acute myeloid leukemia (AML) is yet to be determined. Within patient AML cohorts, high GPRC5C levels correlated with poorer survival. Ectopic Gprc5c expression increased AML aggression through the activation of NF-κB, which resulted in an altered metabolic state with increased levels of intracellular branched-chain amino acids (BCAAs). This onco-metabolic profile was reversed upon loss of Gprc5c, which also abrogated the leukemia-initiating potential. Targeting the BCAA transporter SLC7A5 with JPH203 inhibited oxidative phosphorylation and elicited strong antileukemia effects, specifically in mouse and patient AML samples while sparing healthy bone marrow cells. This antileukemia effect was strengthened in the presence of venetoclax and azacitidine. Our results indicate that the GPRC5C-NF-κB-SLC7A5-BCAAs axis is a therapeutic target that can compromise leukemia stem cell function in AML.
DOI:doi:10.1182/bloodadvances.2023010460
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2023010460
 DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2023010460
Schlagwörter:(s)G-Protein gekoppelter Rezeptor   i
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1912202077
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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