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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Melder, Julian J. [VerfasserIn]   i
 Witzel, Sina [VerfasserIn]   i
 Terres, Sophia [VerfasserIn]   i
 Bary, Philippe de [VerfasserIn]   i
 Krohne, Lukas [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Matthias [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
Titel:Synthesis of 2,3-dihydrobenzofurans via a photochemical gold-mediated atom transfer radical addition reaction
Verf.angabe:Julian J. Melder, Sina Witzel, Sophia Terres, Philippe de Bary, Lukas Krohne, Matthias Rudolph, and A. Stephen K. Hashmi
E-Jahr:2024
Jahr:June 28, 2024
Umfang:6 S.
Fussnoten:Gesehen am 13.12.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Organic letters
Ort Quelle:Washington, DC : ACS, 1999
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:26(2024), 27, Seite 5664-5669
ISSN Quelle:1523-7052
Abstract:A light-mediated cyclization reaction initiated by an atom transfer radical addition (ATRA) of haloalkanes onto alkenes was exploited for the synthesis of functionalized dihydrobenzofurans. Initial investigation indicated that the dimeric gold catalyst [Au2(μ-dppm)2Cl2] can effectively be used for intermolecular ATRA reactions. Further, the reactivity was applied in a cascade-like cyclization for the preparation of dihydrobenzofuran derivatives. With the presented photochemical approach, the functionalization can be achieved directly from ortho-allylphenols in yields of up to 96% under mild conditions.
DOI:doi:10.1021/acs.orglett.4c01626
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Volltext: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c01626
 DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c01626
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1912209624
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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