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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Trkova, Katerina [VerfasserIn]   i
 Sumerauer, David [VerfasserIn]   i
 Bubenikova, Adela [VerfasserIn]   i
 Krskova, Lenka [VerfasserIn]   i
 Vicha, Ales [VerfasserIn]   i
 Koblizek, Miroslav [VerfasserIn]   i
 Zamecnik, Josef [VerfasserIn]   i
 Jurasek, Bruno [VerfasserIn]   i
 Kyncl, Martin [VerfasserIn]   i
 Malinova, Bela [VerfasserIn]   i
 Ondrova, Barbora [VerfasserIn]   i
 Jones, David T. W. [VerfasserIn]   i
 Sill, Martin [VerfasserIn]   i
 Strnadova, Martina [VerfasserIn]   i
 Stolova, Lucie [VerfasserIn]   i
 Misove, Adela [VerfasserIn]   i
 Benes, Vladimir [VerfasserIn]   i
 Zapotocky, Michal [VerfasserIn]   i
Titel:Clinical and molecular study of radiation-induced gliomas
Verf.angabe:Katerina Trkova, David Sumerauer, Adela Bubenikova, Lenka Krskova, Ales Vicha, Miroslav Koblizek, Josef Zamecnik, Bruno Jurasek, Martin Kyncl, Bela Malinova, Barbora Ondrova, David T.W. Jones, Martin Sill, Martina Strnadova, Lucie Stolova, Adela Misove, Vladimir Benes & Michal Zapotocky
Jahr:2024
Umfang:9 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 15.01.2025 ; Online veröffentlicht: 7. Februar 2024
Titel Quelle:Enthalten in: Scientific reports
Ort Quelle:[London] : Springer Nature, 2011
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:14(2024), Artikel-ID 3118, Seite 3118-1-3118-9
ISSN Quelle:2045-2322
Abstract:In this study, we provide a comprehensive clinical and molecular biological characterization of radiation-induced gliomas (RIG), including a risk assessment for developing gliomas. A cohort of 12 patients who developed RIG 9.5 years (3-31 years) after previous cranial radiotherapy for brain tumors or T-cell acute lymphoblastic leukemia was established. The derived risk of RIG development based on our consecutive cohort of 371 irradiated patients was 1.6% at 10 years and 3.02% at 15 years. Patients with RIG glioma had a dismal prognosis with a median survival of 7.3 months. We described radiology features that might indicate the suspicion of RIG rather than the primary tumor recurrence. Typical molecular features identified by molecular biology examination included the absence of Histon3 mutation, methylation profile of pedHGG-RTK1 and the presence of recurrent PDGFRA amplification and CDKN2A/B deletion. Of the two long-term surviving patients, one had gliomatosis cerebri, and the other had pleomorphic xanthoastrocytoma with BRAF V600E mutation. In summary, our experience highlights the need for tissue diagnostics to allow detailed molecular biological characterization of the tumor, differentiation of the secondary tumor from the recurrence of the primary disease and potentially finding a therapeutic target.
DOI:doi:10.1038/s41598-024-53434-0
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1038/s41598-024-53434-0
 kostenfrei: Volltext: https://www.nature.com/articles/s41598-024-53434-0
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-53434-0
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:CNS cancer
 Paediatric cancer
K10plus-PPN:1914740351
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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