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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Leppä, Aino-Maija [VerfasserIn]   i
 Grimes, Karen [VerfasserIn]   i
 Jeong, Hyobin [VerfasserIn]   i
 Huang, Frank Y. [VerfasserIn]   i
 Andrades, Alvaro [VerfasserIn]   i
 Waclawiczek, Alexander [VerfasserIn]   i
 Boch, Tobias [VerfasserIn]   i
 Jauch, Anna [VerfasserIn]   i
 Renders, Simon [VerfasserIn]   i
 Stelmach, Patrick [VerfasserIn]   i
 Müller-Tidow, Carsten [VerfasserIn]   i
 Karpova, Darja [VerfasserIn]   i
 Sohn, Markus [VerfasserIn]   i
 Grünschläger, Florian [VerfasserIn]   i
 Hasenfeld, Patrick [VerfasserIn]   i
 Benito Garagorri, Eva [VerfasserIn]   i
 Thiel, Vera [VerfasserIn]   i
 Dolnik, Anna [VerfasserIn]   i
 Rodriguez-Martin, Bernardo [VerfasserIn]   i
 Bullinger, Lars [VerfasserIn]   i
 Mrózek, Krzysztof [VerfasserIn]   i
 Eisfeld, Ann-Kathrin [VerfasserIn]   i
 Krämer, Alwin [VerfasserIn]   i
 Sanders, Ashley D. [VerfasserIn]   i
 Korbel, Jan Oliver [VerfasserIn]   i
 Trumpp, Andreas [VerfasserIn]   i
Titel:Single-cell multiomics analysis reveals dynamic clonal evolution and targetable phenotypes in acute myeloid leukemia with complex karyotype
Verf.angabe:Aino-Maija Leppä, Karen Grimes, Hyobin Jeong, Frank Y. Huang, Alvaro Andrades, Alexander Waclawiczek, Tobias Boch, Anna Jauch, Simon Renders, Patrick Stelmach, Carsten Müller-Tidow, Darja Karpova, Markus Sohn, Florian Grünschläger, Patrick Hasenfeld, Eva Benito Garagorri, Vera Thiel, Anna Dolnik, Bernardo Rodriguez-Martin, Lars Bullinger, Krzysztof Mrózek, Ann-Kathrin Eisfeld, Alwin Krämer, Ashley D. Sanders, Jan O. Korbel, Andreas Trumpp
E-Jahr:2024
Jahr:25 November 2024
Umfang:39 S.
Fussnoten:Gesehen am 21.01.2025
Titel Quelle:Enthalten in: Nature genetics
Ort Quelle:London : Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature, 1992
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:56(2024), 12, Seite 2790-2803, [1-15]
ISSN Quelle:1546-1718
Abstract:Chromosomal instability is a major driver of intratumoral heterogeneity (ITH), promoting tumor progression. In the present study, we combined structural variant discovery and nucleosome occupancy profiling with transcriptomic and immunophenotypic changes in single cells to study ITH in complex karyotype acute myeloid leukemia (CK-AML). We observed complex structural variant landscapes within individual cells of patients with CK-AML characterized by linear and circular breakage-fusion-bridge cycles and chromothripsis. We identified three clonal evolution patterns in diagnosis or salvage CK-AML (monoclonal, linear and branched polyclonal), with 75% harboring multiple subclones that frequently displayed ongoing karyotype remodeling. Using patient-derived xenografts, we demonstrated varied clonal evolution of leukemic stem cells (LSCs) and further dissected subclone-specific drug-response profiles to identify LSC-targeting therapies, including BCL-xL inhibition. In paired longitudinal patient samples, we further revealed genetic evolution and cell-type plasticity as mechanisms of disease progression. By dissecting dynamic genomic, phenotypic and functional complexity of CK-AML, our findings offer clinically relevant avenues for characterizing and targeting disease-driving LSCs.
DOI:doi:10.1038/s41588-024-01999-x
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1038/s41588-024-01999-x
 Volltext: https://www.nature.com/articles/s41588-024-01999-x
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-024-01999-x
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Acute myeloid leukaemia
 Cancer stem cells
 Genomics
K10plus-PPN:1915212731
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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