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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Weidner, Philip [VerfasserIn]   i
 Saar, Daniel [VerfasserIn]   i
 Söhn, Michaela [VerfasserIn]   i
 Schroeder, Torsten [VerfasserIn]   i
 Yu, Yanxiong [VerfasserIn]   i
 Zöllner, Frank G. [VerfasserIn]   i
 Ponelies, Norbert [VerfasserIn]   i
 Zhou, Xiao-Bo [VerfasserIn]   i
 Zwicky, André [VerfasserIn]   i
 Rohrbacher, Florian N. [VerfasserIn]   i
 Pattabiraman, Vijaya R. [VerfasserIn]   i
 Tanriver, Matthias [VerfasserIn]   i
 Bauer, Alexander [VerfasserIn]   i
 Ahmed, Hazem [VerfasserIn]   i
 Ametamey, Simon M. [VerfasserIn]   i
 Riffel, Philipp [VerfasserIn]   i
 Seger, Rony [VerfasserIn]   i
 Bode, Jeffrey W. [VerfasserIn]   i
 Wade, Rebecca C. [VerfasserIn]   i
 Ebert, Matthias [VerfasserIn]   i
 Kragelund, Birthe B. [VerfasserIn]   i
 Burgermeister, Elke [VerfasserIn]   i
Titel:Myotubularin-related-protein-7 inhibits mutant (G12V) K-RAS by direct interaction
Verf.angabe:Philip Weidner, Daniel Saar, Michaela Söhn, Torsten Schroeder, Yanxiong Yu, Frank G. Zöllner, Norbert Ponelies, Xiaobo Zhou, André Zwicky, Florian N. Rohrbacher, Vijaya R. Pattabiraman, Matthias Tanriver, Alexander Bauer, Hazem Ahmed, Simon M. Ametamey, Philipp Riffel, Rony Seger, Jeffrey W. Bode, Rebecca C. Wade, Matthias P.A. Ebert, Birthe B. Kragelund, Elke Burgermeister
E-Jahr:2024
Jahr:28 April 2024
Umfang:19 S.
Fussnoten:Online verfügbar: 9. März 2024, Artikelversion: 18. März 2024 ; Gesehen am 04.02.2025
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer letters
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier Science, 1975
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:588(2024) vom: Apr., Artikel-ID 216783, Seite 1-19
ISSN Quelle:1872-7980
Abstract:Inhibition of K-RAS effectors like B-RAF or MEK1/2 is accompanied by treatment resistance in cancer patients via re-activation of PI3K and Wnt signaling. We hypothesized that myotubularin-related-protein-7 (MTMR7), which inhibits PI3K and ERK1/2 signaling downstream of RAS, directly targets RAS and thereby prevents resistance. Using cell and structural biology combined with animal studies, we show that MTMR7 binds and inhibits RAS at cellular membranes. Overexpression of MTMR7 reduced RAS GTPase activities and protein levels, ERK1/2 phosphorylation, c-FOS transcription and cancer cell proliferation in vitro. We located the RAS-inhibitory activity of MTMR7 to its charged coiled coil (CC) region and demonstrate direct interaction with the gastrointestinal cancer-relevant K-RASG12V mutant, favouring its GDP-bound state. In mouse models of gastric and intestinal cancer, a cell-permeable MTMR7-CC mimicry peptide decreased tumour growth, Ki67 proliferation index and ERK1/2 nuclear positivity. Thus, MTMR7 mimicry peptide(s) could provide a novel strategy for targeting mutant K-RAS in cancers.
DOI:doi:10.1016/j.canlet.2024.216783
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2024.216783
 kostenfrei: Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304383524001769
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2024.216783
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Coiled coil
 Colorectal cancer
 MTMR7
 Myotubularin
 NMR
 Peptide
 Phosphatase
 RAS
K10plus-PPN:1916276342
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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