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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Stracke, Jonas [VerfasserIn]   i
 Weßling, Patrik [VerfasserIn]   i
 Sittel, Thomas [VerfasserIn]   i
 Meiners, Paul [VerfasserIn]   i
 Geist, Andreas [VerfasserIn]   i
 Panak, Petra [VerfasserIn]   i
Titel:Extraction and complexation studies with 2,6-bis(5-(tert-butyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine in the presence of 2-bromohexanoic acid
Verf.angabe:Jonas Stracke, Patrik Weßling, Thomas Sittel, Paul Meiners, Andreas Geist and Petra J. Panak
E-Jahr:2024
Jahr:05 Sep 2024
Umfang:8 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 14.02.2025
Titel Quelle:Enthalten in: Royal Society of ChemistryRSC Advances
Ort Quelle:London : RSC Publishing, 2011
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:14(2024), 39, Seite 28415-28422
ISSN Quelle:2046-2069
Abstract:To improve the understanding of the extraction chemistry of An(III) and Ln(III) with N-donor ligands 2,6-bis(5-(tert-butyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (C4-BPP) in the presence of 2-bromohexanoic acid was investigated. Extraction studies showed an excellent separation factor of SFAm(III)/Eu(III) ≈ 200 and SFAm(III)/Nd(III) ≈ 60 in comparison with the structurally similar ligand 2,6-bis(5-neopentyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine C5-BPP (SFAm(III)/Eu(III) ≈ 100), even though C5-BPP showed significantly higher stability constants. Time-resolved laser fluorescence spectroscopy (TRLFS) studies revealed the formation of the ternary 1 : 1 and 1 : 2 complexes [Eu(C4-BPP)n(2-bromohexanoate)m](3−m)+ (n = 1-2) ( and ). [Eu(C4-BPP)2(2-bromohexanoate)m](3−m)+ was the relevant complex species in solvent extraction. In contrast, Cm(III) form stable 1 : 3 complexes. The ability of 2-bromohexanoic acid to replace C4-BPP from the inner coordination sphere of Eu(III) but not from Cm(III) is due to a more favorable complexation of Cm(III) over Eu(III) with C4-BPP. This resulted in a notably more efficient separation of An(III) and Ln(III) in comparison with C5-BPP.
DOI:doi:10.1039/D4RA05630B
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1039/D4RA05630B
 kostenfrei: Volltext: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/ra/d4ra05630b
 DOI: https://doi.org/10.1039/D4RA05630B
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:191725251X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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