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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Rodríguez-Martínez, Xabier [VerfasserIn]   i
 Saiz, Fernan [VerfasserIn]   i
 Dörling, Bernhard [VerfasserIn]   i
 Marina, Sara [VerfasserIn]   i
 Guo, Jiali [VerfasserIn]   i
 Xu, Kai [VerfasserIn]   i
 Chen, Hu [VerfasserIn]   i
 Martin, Jaime [VerfasserIn]   i
 McCulloch, Iain [VerfasserIn]   i
 Rurali, Riccardo [VerfasserIn]   i
 Reparaz, Juan Sebastian [VerfasserIn]   i
 Campoy-Quiles, Mariano [VerfasserIn]   i
Titel:On the thermal conductivity of conjugated polymers for thermoelectrics
Verf.angabe:Xabier Rodríguez-Martínez, Fernan Saiz, Bernhard Dörling, Sara Marina, Jiali Guo, Kai Xu, Hu Chen, Jaime Martin, Iain McCulloch, Riccardo Rurali, Juan Sebastian Reparaz, and Mariano Campoy-Quiles
E-Jahr:2024
Jahr:25 June 2024
Umfang:15 S.
Fussnoten:Gesehen am 17.02.2025
Titel Quelle:Enthalten in: Advanced energy materials
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 2011
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:14(2024), 35 vom: Sept., Artikel-ID 2401705, Seite 1-15
ISSN Quelle:1614-6840
Abstract:The thermal conductivity (κ) governs how heat propagates in a material, and thus is a key parameter that constrains the lifetime of optoelectronic devices and the performance of thermoelectrics (TEs). In organic electronics, understanding what determines κ has been elusive and experimentally challenging. Here, by measuring κ in 17 π-conjugated materials over different spatial directions, it is statistically shown how microstructure unlocks two markedly different thermal transport regimes. κ in long-range ordered polymers follows standard thermal transport theories: improved ordering implies higher κ and increased anisotropy. κ increases with stiffer backbones, higher molecular weights and heavier repeat units. Therein, charge and thermal transport go hand-in-hand and can be decoupled solely via the film texture, as supported by molecular dynamics simulations. In largely amorphous polymers, however, κ correlates negatively with the persistence length and the mass of the repeat unit, and thus an anomalous, albeit useful, behavior is found. Importantly, it is shown that for quasi-amorphous co-polymers (e.g., IDT-BT) κ decreases with increasing charge mobility, yielding a 10-fold enhancement of the TE figure-of-merit ZT compared to semi-crystalline counterparts (under comparable electrical conductivities). Finally, specific material design rules for high and low κ in organic semiconductors are provided.
DOI:doi:10.1002/aenm.202401705
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1002/aenm.202401705
 kostenfrei: Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/aenm.202401705
 DOI: https://doi.org/10.1002/aenm.202401705
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:conjugated polymers
 design rules
 molecular dynamics
 organic thermoelectrics
 thermal anisotropy
 thermal conductivity
K10plus-PPN:1917390149
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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