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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Lerchenmüller, Carolin [VerfasserIn]   i
 Hastings, Margaret H. [VerfasserIn]   i
 Rabolli, Charles P. [VerfasserIn]   i
 Betge, Fynn [VerfasserIn]   i
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 Liu, Xiaojun [VerfasserIn]   i
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 Roh, Jason D. [VerfasserIn]   i
 Platt, Colin [VerfasserIn]   i
 Bezzerides, Vassilios [VerfasserIn]   i
 Busch, Martin [VerfasserIn]   i
 Katus, Hugo [VerfasserIn]   i
 Frey, Norbert [VerfasserIn]   i
 Most, Patrick [VerfasserIn]   i
 Rosenzweig, Anthony [VerfasserIn]   i
Titel:CITED4 gene therapy protects against maladaptive cardiac remodeling after ischemia/reperfusion injury in mice
Verf.angabe:Carolin Lerchenmüller, Margaret H. Hastings, Charles P. Rabolli, Fynn Betge, Mani Roshan, Laura X. Liu, Xiaojun Liu, Chiara Heß, Jason D. Roh, Colin Platt, Vassilios Bezzerides, Martin Busch, Hugo A. Katus, Norbert Frey, Patrick Most and Anthony Rosenzweig
E-Jahr:2024
Jahr:2 October 2024
Umfang:12 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Online veröffentlicht: 26. Juli 2024, Artikelversion: 2. Oktober 2024 ; Gesehen am 09.04.2025
Titel Quelle:Enthalten in: Molecular therapy
Ort Quelle:Amsterdam : Elsevier, 2000
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:32(2024), 10, Seite 3683-3694
ISSN Quelle:1525-0024
Abstract:Cardiac signaling pathways functionally important in the heart’s response to exercise often protect the heart against pathological stress, potentially providing novel therapeutic targets. However, it is important to determine which of these pathways can be feasibly targeted in vivo. Transgenic overexpression of exercise-induced CITED4 has been shown to protect against adverse remodeling after ischemia/reperfusion injury (IRI). Here we investigated whether somatic gene transfer of CITED4 in a clinically relevant time frame could promote recovery after IRI. Cardiac CITED4 gene delivery via intravenous AAV9 injections in wild type mice led to an approximately 3-fold increase in cardiac CITED4 expression. After 4 weeks, CITED4-treated animals developed physiological cardiac hypertrophy without adverse remodeling. In IRI, delivery of AAV9-CITED4 after reperfusion resulted in a 6-fold increase in CITED4 expression 1 week after surgery, as well as decreased apoptosis, fibrosis, and inflammatory markers, culminating in a smaller scar and improved cardiac function 8 weeks after IRI, compared with control mice receiving AAV9-GFP. Somatic gene transfer of CITED4 induced a phenotype suggestive of physiological cardiac growth and mitigated adverse remodeling after ischemic injury. These studies support the feasibility of CITED4 gene therapy delivered in a clinically relevant time frame to mitigate adverse ventricular remodeling after ischemic injury.
DOI:doi:10.1016/j.ymthe.2024.07.018
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.07.018
 kostenfrei: Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1525001624004726
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.07.018
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:cardiac remodeling
 cardioprotection
 exercise
 gene therapy
K10plus-PPN:1921981156
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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