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Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Obrecht-Sturm, Denise [VerfasserIn]   i
 Schoof, Melanie [VerfasserIn]   i
 Eckhardt, Alicia [VerfasserIn]   i
 Mynarek, Martin [VerfasserIn]   i
 Gilbert, Mark R [VerfasserIn]   i
 Aldape, Kenneth [VerfasserIn]   i
 Armstrong, Terri S [VerfasserIn]   i
 Ramaswamy, Vijay [VerfasserIn]   i
 Bockmayr, Michael [VerfasserIn]   i
 von Hoff, Katja [VerfasserIn]   i
 Fleischhack, Gudrun [VerfasserIn]   i
 Adolph, Jonas E [VerfasserIn]   i
 Tippelt, Stephan [VerfasserIn]   i
 Pfister, Stefan [VerfasserIn]   i
 Pajtler, Kristian Wilfried [VerfasserIn]   i
 Sturm, Dominik [VerfasserIn]   i
 Drexler, Richard [VerfasserIn]   i
 Ricklefs, Franz L [VerfasserIn]   i
 Stepien, Natalia [VerfasserIn]   i
 Gojo, Johannes [VerfasserIn]   i
 Pietsch, Torsten [VerfasserIn]   i
 Warmuth-Metz, Monika [VerfasserIn]   i
 Kortmann, Rolf [VerfasserIn]   i
 Timmermann, Beate [VerfasserIn]   i
 Haberler, Christine [VerfasserIn]   i
 Rutkowski, Stefan [VerfasserIn]   i
 Schüller, Ulrich [VerfasserIn]   i
Titel:Distinct relapse pattern across molecular ependymoma types
Verf.angabe:Denise Obrecht-Sturm, Melanie Schoof, Alicia Eckhardt, Martin Mynarek, Mark R Gilbert, Kenneth Aldape, Terri S Armstrong, Vijay Ramaswamy, Michael Bockmayr, Katja von Hoff, Gudrun Fleischhack, Jonas E Adolph, Stephan Tippelt, Stefan M Pfister, Kristian Pajtler, Dominik Sturm, Richard Drexler, Franz L Ricklefs, Natalia Stepien, Johannes Gojo, Torsten Pietsch, Monika Warmuth-Metz, Rolf Kortmann, Beate Timmermann, Christine Haberler, Stefan Rutkowski, and Ulrich Schüller
E-Jahr:2025
Jahr:22 August 2024
Umfang:10 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 04.06.2025
Titel Quelle:Enthalten in: Neuro-Oncology
Ort Quelle:Oxford : Oxford Univ. Press, 1999
Jahr Quelle:2025
Band/Heft Quelle:27(2025), 1 vom: Jan., Seite 267-276
ISSN Quelle:1523-5866
Abstract:Ependymoma (EPN) is not a uniform disease but represents different disease types with biological and clinical heterogeneity. However, the pattern of when and where different types of EPN relapse is not yet comprehensively described.We assembled 269 relapsed intracranial EPN from pediatric (n = 233) and adult (n = 36) patients from European and Northern American cohorts and correlated DNA methylation patterns and copy-number alterations with clinical information.The cohort comprised the following molecular EPN types: PF-EPN-A (n = 177), ST-EPN-ZFTA (n = 45), PF-EPN-B (n = 31), PF-EPN-SE (n = 12), and ST-EPN-YAP (n = 4). First relapses of PF-EPN-B (PF: posterior-fossa) and PF-EPN-SE (SE: subependymoma) occurred later than of PF-EPN-A, ST-EPN-YAP (ST: supratentorial), or ST-EPN-ZFTA (median time to relapse: 4.3 and 6.0 years vs. 1.9/1.0/2.4 years; P < .01). Metastatic or combined recurrences in PF-EPN-B and -A more often involved the spinal cord than in ST-EPN-ZFTA (72.7% and 40.0 vs. 12.5%; P < .01). No distant relapses were observed in ST-EPN-YAP (n = 4) or PF-EPN-SE (n = 12). Post-relapse survival (PRS) was poor for PF-EPN-A and ST-EPN-ZFTA (5-year PRS: 44.5% ± 4.4%/47.8% ± 9.1%), whereas PF-EPN-B and PF-EPN-SE displayed a 5-year PRS of 89.5% ± 7.1%/90.0% ± 9.5% (P = .03). However, 10-year PRS for PF-EPN-B dropped to 45.8% ± 17.3%. Neither between the radiation field and relapse pattern nor between the radiation field and spinal involvement at relapse an impact was identified. Notably, all patients with relapsed ST-EPN-YAP did not receive upfront radiotherapy but were successfully salvaged using irradiation at relapse.Relapse patterns of specific EPN types are different. Future clinical trials, treatment adaptions, duration of surveillance, and diagnostics should be planned to incorporate entity-specific relapse information.
DOI:doi:10.1093/neuonc/noae166
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1093/neuonc/noae166
 kostenfrei: Volltext: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/27/1/267/7738775?login=true
 DOI: https://doi.org/10.1093/neuonc/noae166
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1927448115
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