Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Zhou, You [VerfasserIn]   i
 Ćorović, Miona [VerfasserIn]   i
 Hoch-Kraft, Peter [VerfasserIn]   i
 Meiser, Nathalie [VerfasserIn]   i
 Mesitov, Mikhail [VerfasserIn]   i
 Körtel, Nadine [VerfasserIn]   i
 Back, Hannah [VerfasserIn]   i
 Naarmann-de Vries, Isabel S. [VerfasserIn]   i
 Katti, Kritika [VerfasserIn]   i
 Obrdlík, Aleš [VerfasserIn]   i
 Busch, Anke [VerfasserIn]   i
 Dieterich, Christoph [VerfasserIn]   i
 Vaňáčová, Štěpánka [VerfasserIn]   i
 Hengesbach, Martin [VerfasserIn]   i
 Zarnack, Kathi [VerfasserIn]   i
 König, Julian [VerfasserIn]   i
Titel:m6A sites in the coding region trigger translation-dependent mRNA decay
Werktitel:m six A sites in the coding region trigger translation-dependent mRNA decay
Verf.angabe:You Zhou, Miona Ćorović, Peter Hoch-Kraft, Nathalie Meiser, Mikhail Mesitov, Nadine Körtel, Hannah Back, Isabel S. Naarmann-de Vries, Kritika Katti, Aleš Obrdlík, Anke Busch, Christoph Dieterich, Štěpánka Vaňáčová, Martin Hengesbach, Kathi Zarnack, and Julian König
E-Jahr:2024
Jahr:5 December 2024
Umfang:31 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Online verfügbar: 21. November 2024, Artikelversion: 5. Dezember 2024 ; Gesehen am 04.06.2025
Titel Quelle:Enthalten in: Molecular cell
Ort Quelle:[Cambridge, Mass.] : Cell Press, 1997
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:84(2024), 23 vom: Dez., Seite 4576-4593.e12
ISSN Quelle:1097-4164
Abstract:N6-Methyladenosine (m6A) is the predominant internal RNA modification in eukaryotic messenger RNAs (mRNAs) and plays a crucial role in mRNA stability. Here, using human cells, we reveal that m6A sites in the coding sequence (CDS) trigger CDS-m6A decay (CMD), a pathway that is distinct from previously reported m6A-dependent degradation mechanisms. Importantly, CDS m6A sites act considerably faster and more efficiently than those in the 3′ untranslated region, which to date have been considered the main effectors. Mechanistically, CMD depends on translation, whereby m6A deposition in the CDS triggers ribosome pausing and transcript destabilization. The subsequent decay involves the translocation of the CMD target transcripts to processing bodies (P-bodies) and recruitment of the m6A reader protein YT521-B homology domain family protein 2 (YTHDF2). Our findings highlight CMD as a previously unknown pathway, which is particularly important for controlling the expression of developmental regulators and retrogenes.
DOI:doi:10.1016/j.molcel.2024.10.033
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2024.10.033
 kostenfrei: Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1097276524008736
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2024.10.033
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:coding sequence
 m6A
 P-bodies
 ribosomal A site
 ribosome pausing
 RNA decay
 RNA modification
 translation
 YTHDF2
K10plus-PPN:1927454212
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/69353663   QR-Code
zum Seitenanfang