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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Perrino, Melissa [VerfasserIn]   i
 Das, Anirban [VerfasserIn]   i
 Scollon, Sarah R. [VerfasserIn]   i
 Mitchell, Sarah G. [VerfasserIn]   i
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 Tabori, Uri [VerfasserIn]   i
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 Gross, Andrea M. [VerfasserIn]   i
 Widemann, Brigitte C. [VerfasserIn]   i
 Stewart, Douglas R. [VerfasserIn]   i
 Woodward, Emma R. [VerfasserIn]   i
 Kratz, Christian P. [VerfasserIn]   i
Titel:Update on pediatric cancer surveillance recommendations for patients with Neurofibromatosis type 1, Noonan syndrome, CBL syndrome, Costello syndrome, and related RASopathies
Verf.angabe:Melissa R. Perrino, Anirban Das, Sarah R. Scollon, Sarah G. Mitchell, Mary-Louise C. Greer, Marielle E. Yohe, Jordan R. Hansford, Jennifer M. Kalish, Kris Ann P. Schultz, Suzanne P. MacFarland, Wendy K. Kohlmann, Philip J. Lupo, Kara N. Maxwell, Stefan M. Pfister, Rosanna Weksberg, Orli Michaeli, Marjolijn C.J. Jongmans, Gail E. Tomlinson, Jack Brzezinski, Uri Tabori, Gina M. Ney, Karen W. Gripp, Andrea M. Gross, Brigitte C. Widemann, Douglas R. Stewart, Emma R. Woodward, and Christian P. Kratz
E-Jahr:2024
Jahr:1 November 2024
Umfang:10 S.
Fussnoten:Gesehen am 11.06.2025
Titel Quelle:Enthalten in: Clinical cancer research
Ort Quelle:Philadelphia, Pa. [u.a.] : AACR, 1995
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:30(2024), 21 vom: Nov., Seite 4834-4843
ISSN Quelle:1557-3265
Abstract:Neurofibromatosis type 1 (NF1), Noonan syndrome, and related syndromes, grouped as RASopathies, result from dysregulation of the RAS-MAPK pathway and demonstrate varied multisystemic clinical phenotypes. Together, RASopathies are among the more prevalent genetic cancer predisposition syndromes and require nuanced clinical management. When compared with the general population, children with RASopathies are at significantly increased risk of benign and malignant neoplasms. In the past decade, clinical trials have shown that targeted therapies can improve outcomes for low-grade and benign neoplastic lesions but have their own challenges, highlighting the multidisciplinary care needed for such individuals, specifically those with NF1. This perspective, which originated from the 2023 American Association for Cancer Research Childhood Cancer Predisposition Workshop, serves to update pediatric oncologists, neurologists, geneticists, counselors, and other health care professionals on revised diagnostic criteria, review previously published surveillance guidelines, and harmonize updated surveillance recommendations for patients with NF1 or RASopathies.
DOI:doi:10.1158/1078-0432.CCR-24-1611
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-24-1611
 DOI: https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-24-1611
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1927945712
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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