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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Grab, Anna Luise [VerfasserIn]   i
 Kim, Peter S. [VerfasserIn]   i
 John, Lukas [VerfasserIn]   i
 Bisht, Kamlesh [VerfasserIn]   i
 Wang, Hongfang [VerfasserIn]   i
 Baumann, Anja [VerfasserIn]   i
 Van de Velde, Helgi [VerfasserIn]   i
 Sarkar, Irene [VerfasserIn]   i
 Shome, Debarati [VerfasserIn]   i
 Reichert, Philipp [VerfasserIn]   i
 Manta, Calin-Petru [VerfasserIn]   i
 Gryzik, Stefanie [VerfasserIn]   i
 Reijmers, Rogier M. [VerfasserIn]   i
 Weinhold, Niels [VerfasserIn]   i
 Raab, Marc-Steffen [VerfasserIn]   i
Titel:Pre-clinical assessment of SAR442257, a CD38/CD3xCD28 trispecific T cell engager in treatment of relapsed/refractory multiple myeloma
Verf.angabe:Anna Luise Grab, Peter S. Kim, Lukas John, Kamlesh Bisht, Hongfang Wang, Anja Baumann, Helgi Van de Velde, Irene Sarkar, Debarati Shome, Philipp Reichert, Calin Manta, Stefanie Gryzik, Rogier M. Reijmers, Niels Weinhold and Marc S. Raab
E-Jahr:2024
Jahr:20 May 2024
Umfang:17 S.
Fussnoten:Gesehen am 12.06.2025
Titel Quelle:Enthalten in: Cells
Ort Quelle:Basel : MDPI, 2012
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:13(2024), 10, Artikel-ID 879, Seite 1-17
ISSN Quelle:2073-4409
Abstract:Current treatment strategies for multiple myeloma (MM) are highly effective, but most patients develop relapsed/refractory disease (RRMM). The anti-CD38/CD3xCD28 trispecific antibody SAR442257 targets CD38 and CD28 on MM cells and co-stimulates CD3 and CD28 on T cells (TCs). We evaluated different key aspects such as MM cells and T cells avidity interaction, tumor killing, and biomarkers for drug potency in three distinct cohorts of RRMM patients. We found that a significantly higher proportion of RRMM patients (86%) exhibited aberrant co-expression of CD28 compared to newly diagnosed MM (NDMM) patients (19%). Furthermore, SAR442257 mediated significantly higher TC activation, resulting in enhanced MM killing compared to bispecific functional knockout controls for all relapse cohorts (Pearson's r = 0.7). Finally, patients refractory to anti-CD38 therapy had higher levels of TGF-β (up to 20-fold) compared to other cohorts. This can limit the activity of SAR442257. Vactoserib, a TGF-β inhibitor, was able to mitigate this effect and restore sensitivity to SAR442257 in these experiments. In conclusion, SAR442257 has high potential for enhancing TC cytotoxicity by co-targeting CD38 and CD28 on MM and CD3/CD28 on T cells.
DOI:doi:10.3390/cells13100879
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.3390/cells13100879
 kostenfrei: Volltext: https://www.mdpi.com/2073-4409/13/10/879
 DOI: https://doi.org/10.3390/cells13100879
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:ADP-ribosyl Cyclase 1
 BCC
 Antibodies, Bispecific
 CD28 Antigens
 CD3 Complex
 cell avidity
 Cell Line, Tumor
 Humans
 Membrane Glycoproteins
 microenvironment
 Multiple Myeloma
 Recurrence
 refractory multiple myeloma
 T cell engager
 T-Lymphocytes
K10plus-PPN:1928065317
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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