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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Wischnewski, Sven [VerfasserIn]   i
 Rausch, Hans-Werner [VerfasserIn]   i
 Ikenaga, Chiseko [VerfasserIn]   i
 Leipe, Jan [VerfasserIn]   i
 Lloyd, Thomas E. [VerfasserIn]   i
 Schirmer, Lucas [VerfasserIn]   i
Titel:Emerging mechanisms and therapeutics in inflammatory muscle diseases
Verf.angabe:Sven Wischnewski, Hans-Werner Rausch, Chiseko Ikenaga, Jan Leipe, Thomas E. Lloyd, and Lucas Schirmer
E-Jahr:2025
Jahr:March 2025
Umfang:15 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Online veröffetlicht: 11. Februar 2025, Artikelversion: 6. März 2025 ; Gesehen am 16.06.2025
Titel Quelle:Enthalten in: Trends in pharmacological sciences
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier Science, 1979
Jahr Quelle:2025
Band/Heft Quelle:46(2025), 3, Seite 249-263
ISSN Quelle:1873-3735
Abstract:Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs), or myositis, are rare diseases marked by immune-driven muscle damage and complications like skin lesions and interstitial lung disease (ILD). Despite advances, challenges in diagnosis and treatment persist, particularly in inclusion body myositis (IBM), where no effective therapy exists. Recent breakthroughs, including transcriptomics and insights into antibody-mediated immunity and interferon (IFN) signaling, have clarified IIM pathophysiology and spurred the development of new therapies, such as chimeric antigen receptor (CAR) T cells and Janus kinase (JAK) inhibitors. We explore the latest findings on the mechanisms underlying adult-onset IIMs, emphasizing IBM pathobiology and its unique immune and degenerative pathways, such as a selective type 2 myofiber damage and severe cell stress. Finally, we highlight the recent advances in transcriptomics, single-cell analysis, and machine learning in transforming IIM research by improving diagnostic accuracy, uncovering therapeutic targets, and supporting the development of personalized treatment strategies.
DOI:doi:10.1016/j.tips.2025.01.005
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1016/j.tips.2025.01.005
 kostenfrei: Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165614725000057
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.tips.2025.01.005
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:antisynthetase syndrome
 dermatomyositis
 idiopathic inflammatory myopathy
 immune-mediated necrotizing myopathy
 inclusion body myositis
 muscle inflammation
K10plus-PPN:1928250874
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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