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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Zillich, Lea [VerfasserIn]   i
 Artioli, Annasara [VerfasserIn]   i
 Pohořalá, Veronika [VerfasserIn]   i
 Zillich, Eric [VerfasserIn]   i
 Stertz, Laura [VerfasserIn]   i
 Belschner, Hanna [VerfasserIn]   i
 Jabali, Ammar [VerfasserIn]   i
 Frank, Josef [VerfasserIn]   i
 Streit, Fabian [VerfasserIn]   i
 Avetyan, Diana [VerfasserIn]   i
 Völker, Maja [VerfasserIn]   i
 Müller, Svenja [VerfasserIn]   i
 Hansson, Anita C. [VerfasserIn]   i
 Meyer, Thomas D. [VerfasserIn]   i
 Rietschel, Marcella [VerfasserIn]   i
 Ladewig, Julia [VerfasserIn]   i
 Spanagel, Rainer [VerfasserIn]   i
 Oliveira, Ana [VerfasserIn]   i
 Walss-Bass, Consuelo [VerfasserIn]   i
 Bernardi, Rick E. [VerfasserIn]   i
 Koch, Philipp [VerfasserIn]   i
 Witt, Stephanie [VerfasserIn]   i
Titel:Cell type-specific multi-omics analysis of cocaine use disorder in the human caudate nucleus
Verf.angabe:Lea Zillich, Annasara Artioli, Veronika Pohořalá, Eric Zillich, Laura Stertz, Hanna Belschner, Ammar Jabali, Josef Frank, Fabian Streit, Diana Avetyan, Maja P. Völker, Svenja Müller, Anita C. Hansson, Thomas D. Meyer, Marcella Rietschel, Julia Ladewig, Rainer Spanagel, Ana M.M. Oliveira, Consuelo Walss-Bass, Rick E. Bernardi, Philipp Koch and Stephanie H. Witt
E-Jahr:2025
Jahr:09 April 2025
Umfang:14 S.
Illustrationen:Illustrationen, Diagramme
Fussnoten:Gesehen am 07.07.2025
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Springer Nature, 2010
Jahr Quelle:2025
Band/Heft Quelle:16(2025), Artikel-ID 3381, Seite 1-14
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Structural and functional alterations in the brain’s reward circuitry are present in cocaine use disorder (CocUD), but their molecular underpinnings remain unclear. To investigate these mechanisms, we performed single-nuclei multiome profiling on postmortem caudate nucleus tissue from six individuals with CocUD and eight controls. We profiled 30,030 nuclei, identifying 13 cell types including D1- and D2-medium spiny neurons (MSNs) and glial cells. We observed 1485 differentially regulated genes and 10,342 differentially accessible peaks, with alterations in MSNs and astrocytes related to neurotransmitter activity and synapse organization. Gene regulatory network analysis identified transcription factors including ZEB1 as exhibiting distinct CocUD-specific subclusters, activating downstream expression of ion- and calcium-channels in MSNs. Further, PDE10A emerged as a potential drug target, showing conserved effects in a rat model. This study highlights cell type-specific molecular alterations in CocUD and provides targets for further investigation, demonstrating the value of multi-omics approaches in addiction research.
DOI:doi:10.1038/s41467-025-57339-y
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-025-57339-y
 kostenfrei: Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-025-57339-y
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-57339-y
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Addiction
 Genetics of the nervous system
 Molecular neuroscience
K10plus-PPN:1929864051
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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