Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Denzer, Lea [VerfasserIn]   i
 Muranyi, Walter [VerfasserIn]   i
 Herold, Rosanna [VerfasserIn]   i
 Stump-Guthier, Carolin [VerfasserIn]   i
 Ishikawa, Hiroshi [VerfasserIn]   i
 Sticht, Carsten [VerfasserIn]   i
 Schroten, Horst [VerfasserIn]   i
 Schwerk, Christian [VerfasserIn]   i
 Weichert, Stefan [VerfasserIn]   i
Titel:Transcriptome and functional comparison of primary and immortalized endothelial cells of the human choroid plexus at the blood-cerebrospinal fluid barrier
Verf.angabe:Lea Denzer, Walter Muranyi, Rosanna Herold, Carolin Stump-Guthier, Hiroshi Ishikawa, Carsten Sticht, Horst Schroten, Christian Schwerk and Stefan Weichert
E-Jahr:2025
Jahr:19 February 2025
Umfang:21 S.
Illustrationen:Illustrationen, Diagramme
Fussnoten:Gesehen am 08.07.2025
Weitere Titel:Titel des übergeordneten Special issue: Advanced research progress of blood-brain barrier
Titel Quelle:Enthalten in: International journal of molecular sciences
Ort Quelle:Basel : Molecular Diversity Preservation International, 2000
Jahr Quelle:2025
Band/Heft Quelle:26(2025), 4, Artikel-ID 1779, Seite 1-21
ISSN Quelle:1422-0067
 1661-6596
Abstract:The human choroid plexus (CP) is the location of the blood-cerebrospinal fluid (CSF) barrier (BCSFB). Whereas the epithelial cells of the CP mainly contribute to the formation of the BCSFB, the vessels of the CP are built by fenestrated endothelial cells. Still, the CP endothelium can contribute to barrier function. By ectopic expression of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) in primary human CP endothelial cells (HCPEnCs), we recently generated and characterized immortalized HCPEnCs (iHCPEnCs). Here, we compared primary cells of the sixth passage (HCPEnCs p6) with a lower (p20) and a higher passage (p50) of iHCPEnCs by transcriptome analysis. A high concordance of HCPEnCs and both passages of iHCPEnCs was observed, as only small proportions of the transcripts examined were significantly altered. Differentially expressed genes (DEGs) were identified and assigned to potentially affected biological processes by gene set enrichment analysis (GSEA). Various components of the endothelial barrier-relevant Wnt signaling were detected in HCPEnCs and iHCPEnCs. Functional analysis of HCPEnCs and iHCPEnCs showed equal marginal activation of Wnt signaling, supporting the downregulation of β-catenin (CTNNB) signaling in CP endothelial cells, and a contribution to the barrier function by the CP endothelium was retained until passage 100 (p100) of iHCPEnCs. Overall, our data support the suitability of iHCPEnCs as an in vitro model of the CP endothelium over extended passages.
DOI:doi:10.3390/ijms26041779
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.3390/ijms26041779
 kostenfrei: Volltext: https://www.mdpi.com/1422-0067/26/4/1779
 DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26041779
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:blood-cerebrospinal fluid barrier
 choroid plexus
 endothelium
 transcriptome
 Wnt signaling
K10plus-PPN:1929948352
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/69363656   QR-Code
zum Seitenanfang