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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Aich, Abhishek [VerfasserIn]   i
 Boshnakovska, Angela [VerfasserIn]   i
 Witte, Steffen [VerfasserIn]   i
 Gall, Tanja [VerfasserIn]   i
 Unthan-Fechner, Kerstin [VerfasserIn]   i
 Yousefi, Roya [VerfasserIn]   i
 Chowdhury, Arpita [VerfasserIn]   i
 Dahal, Drishan [VerfasserIn]   i
 Methi, Aditi [VerfasserIn]   i
 Kaufmann, Svenja [VerfasserIn]   i
 Silbern, Ivan [VerfasserIn]   i
 Prochazka, Jan [VerfasserIn]   i
 Nichtova, Zuzana [VerfasserIn]   i
 Palkova, Marcela [VerfasserIn]   i
 Raishbrook, Miles [VerfasserIn]   i
 Koubkova, Gizela [VerfasserIn]   i
 Sedlacek, Radislav [VerfasserIn]   i
 Tröder, Simon E. [VerfasserIn]   i
 Zevnik, Branko [VerfasserIn]   i
 Riedel, Dietmar [VerfasserIn]   i
 Michanski, Susann [VerfasserIn]   i
 Möbius, Wiebke [VerfasserIn]   i
 Ströbel, Philipp [VerfasserIn]   i
 Lüchtenborg, Christian [VerfasserIn]   i
 Giavalisco, Patrick [VerfasserIn]   i
 Urlaub, Henning [VerfasserIn]   i
 Fischer, Andre [VerfasserIn]   i
 Brügger, Britta [VerfasserIn]   i
 Jakobs, Stefan [VerfasserIn]   i
 Rehling, Peter [VerfasserIn]   i
Titel:Defective mitochondrial COX1 translation due to loss of COX14 function triggers ROS-induced inflammation in mouse liver
Verf.angabe:Abhishek Aich, Angela Boshnakovska, Steffen Witte, Tanja Gall, Kerstin Unthan-Fechner, Roya Yousefi, Arpita Chowdhury, Drishan Dahal, Aditi Methi, Svenja Kaufmann, Ivan Silbern, Jan Prochazka, Zuzana Nichtova, Marcela Palkova, Miles Raishbrook, Gizela Koubkova, Radislav Sedlacek, Simon E. Tröder, Branko Zevnik, Dietmar Riedel, Susann Michanski, Wiebke Möbius, Philipp Ströbel, Christian Lüchtenborg, Patrick Giavalisco, Henning Urlaub, Andre Fischer, Britta Brügger, Stefan Jakobs & Peter Rehling
Jahr:2024
Umfang:20 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Veröffentlicht: 12. August 2024 ; Gesehen am 16.07.2025
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Springer Nature, 2010
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:15(2024), Artikel-ID 6914, Seite 1-20
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) fuels cellular ATP demands. OXPHOS defects lead to severe human disorders with unexplained tissue specific pathologies. Mitochondrial gene expression is essential for OXPHOS biogenesis since core subunits of the complexes are mitochondrial-encoded. COX14 is required for translation of COX1, the central mitochondrial-encoded subunit of complex IV. Here we describe a COX14 mutant mouse corresponding to a patient with complex IV deficiency. COX14M19I mice display broad tissue-specific pathologies. A hallmark phenotype is severe liver inflammation linked to release of mitochondrial RNA into the cytosol sensed by RIG-1 pathway. We find that mitochondrial RNA release is triggered by increased reactive oxygen species production in the deficiency of complex IV. Additionally, we describe a COA3Y72C mouse, affected in an assembly factor that cooperates with COX14 in early COX1 biogenesis, which displays a similar yet milder inflammatory phenotype. Our study provides insight into a link between defective mitochondrial gene expression and tissue-specific inflammation.
DOI:doi:10.1038/s41467-024-51109-y
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-024-51109-y
 kostenfrei: Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-024-51109-y
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-51109-y
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Biochemistry
 Mechanisms of disease
 Metabolic disorders
K10plus-PPN:1930682751
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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