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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Karimi-Farsijani, Sara [VerfasserIn]   i
 Sharma, Kartikay [VerfasserIn]   i
 Ugrina, Marijana [VerfasserIn]   i
 Kuhn, Lukas [VerfasserIn]   i
 Pfeiffer, Peter Benedikt [VerfasserIn]   i
 Haupt, Christian [VerfasserIn]   i
 Wiese, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Hegenbart, Ute [VerfasserIn]   i
 Schönland, Stefan [VerfasserIn]   i
 Schwierz, Nadine [VerfasserIn]   i
 Schmidt, Matthias [VerfasserIn]   i
 Fändrich, Marcus [VerfasserIn]   i
Titel:Cryo-EM structure of a lysozyme-derived amyloid fibril from hereditary amyloidosis
Verf.angabe:Sara Karimi-Farsijani, Kartikay Sharma, Marijana Ugrina, Lukas Kuhn, Peter Benedikt Pfeiffer, Christian Haupt, Sebastian Wiese, Ute Hegenbart, Stefan O. Schönland, Nadine Schwierz, Matthias Schmidt & Marcus Fändrich
E-Jahr:2024
Jahr:07 November 2024
Umfang:9 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 25.07.2025
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Springer Nature, 2010
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:15(2024), Artikel-ID 9648, Seite 1-9
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Systemic ALys amyloidosis is a debilitating protein misfolding disease that arises from the formation of amyloid fibrils from C-type lysozyme. We here present a 2.8 Å cryo-electron microscopy structure of an amyloid fibril, which was isolated from the abdominal fat tissue of a patient who expressed the D87G variant of human lysozyme. We find that the fibril possesses a stable core that is formed by all 130 residues of the fibril precursor protein. There are four disulfide bonds in each fibril protein that connect the same residues as in the globularly folded protein. As the conformation of lysozyme in the fibril is otherwise fundamentally different from native lysozyme, our data provide a structural rationale for the need of protein unfolding in the development of systemic ALys amyloidosis.
DOI:doi:10.1038/s41467-024-54091-7
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-024-54091-7
 kostenfrei: Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-024-54091-7
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-54091-7
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Cryoelectron microscopy
 Protein aggregation
K10plus-PPN:193177837X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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