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• Pigg, Maritta: Strong founder effect for a transglutaminase 1 gene mutation in lamellar ichthyosis and congenital ichthyosiform erythroderma from Norway / Maritta Pigg, Tobias Gedde-Dahl Jr, Diane Cox, Ingrid Haußer, Ingrun Anton-Lamprecht, Niklas Dahl, 1998. - 8 S.
  In: European journal of human genetics, ISSN 1476-5438. 6(1998), 6, Seite 589-596
  DOI: 10.1038/sj.ejhg.5200224
• Pohl, Martin: Acute bilateral renal vein thrombosis complicating Netherton syndrome / M. Pohl, L.B. Zimmerhackl, I. Hausser, H. Ludwig, F. Hildebrandt, N. Gordjani, A.H. Sutor, I. Anton-… , 1998. - 4 S.
  In: European journal of pediatrics, ISSN 1432-1076. 157(1998), 2, Seite 157-160
  DOI: 10.1007/s004310050789
• Blaschke, Sonja: Comèl-Netherton-Syndrom / Sonja Blaschke, Ronald Möller, Ingrid Haußer, Ingrun Anton-Lamprecht, Eberhard Paul, 1998. - 6 S.
  In: Der Hautarzt, ISSN 1432-1173. 49(1998), 6, Seite 499-504
  DOI: 10.1007/s001050050778
• Sillén, Anna: Spectrum of mutations and sequence variants in the FALDH gene in patients with Sjögren-Larsson syndrome / Anna Sillén, Ingrun Anton-Lamprecht, Cordula Braun-Quentin, Cornelia S. Kraus, Bekir Sitki Sayli, Ca… , 1998. - 8 S.
  In: Human mutation, ISSN 1098-1004. 12(1998), 6, Seite 377-384
  DOI: 10.1002/(SICI)1098-1004(1998)12:6<377::AID-HUMU3>3.0.CO;2-I
• Brandt, Tobias: Ultrastructural connective tissue abnormalities in patients with spontaneous cervicocerebral artery dissections / Tobias Brandt, MD, Ingrid Hausser, ScD, Erdem Orberk, MD, Armin Grau, MD, Wolfgang Hartschuh, MD, I… , 1998. - 5 S.
  In: Annals of neurology, ISSN 1531-8249. 44(1998), 2, Seite 281-5
  DOI: 10.1002/ana.410440224
• Hammami Hauasli, Nadja: A combination of a common splice site mutation and frameshift mutation in the COL7A1 gene : absence of functional collagen VII in keratinocytes and skin / Nadja Hammami-Hauasli, D. Ulrike Kalinke, Hauke Schumann, Ulrich Kalinke, Bertram F. Pontz, Ingrun A… , 1997. - 6 S.
  In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 109(1997), 3, Seite 384-389
  DOI: 10.1111/1523-1747.ep12336264
• Anton-Lamprecht, Ingrun: Epidermolysis bullosa / I. Anton-Lamprecht mit T. Gedde-Dahl Jr., 1997
• Winberg, Jan-Olof: Modulation of disease severity of dystrophic epidermolysis bullosa by a splice site mutation in combination with a missense mutation in the COL7A1 gene / Jan-Olof Winberg, Nadja Hammami-Hauasli, Øivind Nilssen, Ingrun Anton-Lamprecht, Susan L. Naylor, Ka… , 01 July 1997. - 11 S.
  In: Human molecular genetics, ISSN 1460-2083. 6(1997), 7, Seite 1125-1135
  DOI: 10.1093/hmg/6.7.1125
• Paepe, A. de: Mutations in the COL5A1 gene are causal in the Ehlers-Danlos syndromes I and II / A De Paepe, L Nuytinck, I Hausser, I Anton-Lamprecht, and J M Naeyaert, 1997. - 8 S.
  In: American journal of human genetics, ISSN 0002-9297. 60(1997), 3, Seite 547-554
• Anton-Lamprecht, Ingrun: Prenatal diagnosis of genodermatoses / Ingrun Anton-Lamprecht, 1996. - 52 S.
  In: Skin changes and diseases in pregnancy. (1996), Seite 333-384

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