
Kirsch, Stefan Dr.Universität HeidelbergHeidelberg
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- Rump, Andreas (1)
- Schempp, Werner (1)
- Sargent, Carole A. (1)
- Trundley, Anita (1)
- Terriou, Philippe (1)
- Saut, Neomie (1)
- Levy, Nicolas (1)
- Durand, Christine (1)
- Cooke, Howard (1)
- Burgoyne, Paul (1)
Publikationen in heiBIB 
- Baier, Sebastian: Chlorine and sodium chemical shift imaging during acute stroke in a rat model at 9.4 Tesla / Baier, Sebastian; Kraemer, Philipp; Grudzenski, Saskia; Fatar, Marc; Kirsch, Stefan; Schad, Lothar R… , 2014. - 9 S.
In: Magnetic resonance materials in physics, biology and medicine, ISSN 1352-8661. 27(2014), 1, Seite 71-79
DOI: 10.1007/s10334-013-0398-z
- Kirsch, Stefan: Bildkontraste im menschlichen Muskelgewebe und Beugungsphänomene in der 1H-NMR infolge individueller und kollektiver Dipol-Dipol-Wechselwirkungen von Wasserprotonen in flüssiger Phase / Stefan Kirsch, 2004. - Online-Ressource (V, 167 S.)
- Kirsch, Stefan: Bildkontraste im menschlichen Muskelgewebe und Beugungsphänomene in der 1 H-NMR infolge individueller und kollektiver Dipol-Dipol-Wecheselwirkungen von Wasserprotonen in flüssiger Phase / vorgelegt von Stefan Kirsch, 2004. - V, 167 S. : Ill., graph. Darst.
- Wimmer, Rainer: Direct evidence for the Homo-Pan clade / Rainer Wimmer, Stefan Kirsch, Gudrun A. Rappold & Werner Schempp, January 2002. - 7 S.
In: Chromosome research, ISSN 1573-6849. 10(2002), 1, Seite 55-61
DOI: 10.1023/A:1014222311431
- Fukami, Maki: A member of a gene family on Xp22.3, VCX-A, is deleted in patients with X-linked nonspecific mental retardation / Maki Fukami, Stefan Kirsch, Simone Schiller, Alexandra Richter, Vladimir Benes, Brunella Franco, Koj… , 2000 Jul 20. - 11 S.
In: The American journal of human genetics, ISSN 1537-6605. 67(2000), 3, Seite 563-573
DOI: 10.1086/303047
- Sargent, Carole A.: The critical region of overlap defining the AZFa male infertility interval of proximal Yq contains three transcribed sequences / Carole A. Sargent, Catherine A. Boucher, Stefan Kirsch, Graeme Brown, Birgit Weiss,Anita Trundley, P… , September 01, 1999. - 8 S.
In: Journal of medical genetics, ISSN 1468-6244. 36(1999), 9, Seite 670-677
DOI: 10.1136/jmg.36.9.670
- Rao, Ercole: Pseudoautosomal deletions encompassing a novel homeobox gene cause growth failure in idiopathic short stature and Turner syndrome / Ercole Rao, Birgit Weiss, Maki Fukami, Andreas Rump, Beate Niesler, Annelyse Mertz, Koji Muroya, Ger… , 01 May 1997. - 10 S.
In: Nature genetics, ISSN 1546-1718. 16(1997), 1, Seite 54-63
DOI: 10.1038/ng0597-54
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