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Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

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  • Bläker, Hendrik: Age-dependent performance of BRAF mutation testing in Lynch syndrome diagnostics / Hendrik Bläker, Saskia Haupt, Monika Morak, Elke Holinski‐Feder, Alexander Arnold, David Horst, Julia Sieber‐Frank, Florian Seidler, Moritz von Winterfeld, Elizabeth Alwers, Jenny Chang‐Claude, Hermann Brenner, Wilfried Roth, Christoph Engel, Markus Löffler, Gabriela Möslein, Hans-Konrad Schackert, Jürgen Weitz, Claudia Perne, Stefan Aretz, Robert Hüneburg, Wolff Schmiegel, Deepak Vangala, Nils Rahner, Verena Steinke‐Lange, Vincent Heuveline, Magnus von Knebel Doeberitz, Aysel Ahadova, Michael Hoffmeister, Matthias Kloor, The German Consortium for Familial Intestinal Cancer, 01 September 2020. - 10 S.
    In: International journal of cancer, ISSN 1097-0215. 147(2020), 10, Seite 2801-2810
    DOI: 10.1002/ijc.33273
  • Arnold, Alexander: Correction to: The majority of β-catenin mutations in colorectal cancer is homozygous / Alexander Arnold, Moritz Tronser, Christine Sers, Aysel Ahadova, Volker Endris, Soulafa Mamlouk, David Horst, Markus Möbs, Philip Bischoff, Matthias Kloor and Hendrik Bläker, 26 November 2020. - 1 S.
    In: BMC cancer, ISSN 1471-2407. 20(2020) Artikel-Nummer 1151, 1 Seiten
    DOI: 10.1186/s12885-020-07645-z
  • Arnold, Alexander: The majority of β-catenin mutations in colorectal cancer is homozygous / Alexander Arnold, Moritz Tronser, Christine Sers, Aysel Ahadova, Volker Endris, Soulafa Mamlouk, David Horst, Markus Möbs, Philip Bischoff, Matthias Kloor, and Hendrik Bläker, 28 October 2020. - 10 S.
    In: BMC cancer, ISSN 1471-2407. 20(2020) Artikel-Nummer 1038, 10 Seiten
    DOI: 10.1186/s12885-020-07537-2
  • Ballhausen, Alexej: The shared frameshift mutation landscape of microsatellite-unstable cancers suggests immunoediting during tumor evolution / Alexej Ballhausen, Moritz Jakob Przybilla, Michael Jendrusch, Saskia Haupt, Elisabeth Pfaffendorf, Florian Seidler, Johannes Witt, Alejandro Hernandez Sanchez, Katharina Urban, Markus Draxlbauer, Sonja Krausert, Aysel Ahadova, Martin Simon Kalteis, Pauline L. Pfuderer, Daniel Heid, Damian Stichel, Johannes Gebert, Maria Bonsack, Sarah Schott, Hendrik Bläker, Toni Seppälä, Jukka-Pekka Mecklin, Sanne Ten Broeke, Maartje Nielsen, Vincent Heuveline, Julia Krzykalla, Axel Benner, Angelika Beate Riemer, Magnus von Knebel Doeberitz & Matthias Kloor, 21 September 2020
    In: Nature Communications, ISSN 2041-1723. 11(2020) Artikel-Nummer 4740, 13 Seiten
    DOI: 10.1038/s41467-020-18514-5
  • Bohaumilitzky, Lena: Implications of hereditary origin on the immune phenotype of mismatch repair-deficient cancers : systematic literature review / Lena Bohaumilitzky, Magnus von Knebel Doeberitz, Matthias Kloor and Aysel Ahadova, 4 June 2020
    In: Journal of Clinical Medicine, ISSN 2077-0383. 9(2020,6) Artikel-Nummer 1741, 20 Seiten
    DOI: 10.3390/jcm9061741
  • Engel, Christoph: Associations of pathogenic variants in MLH1, MSH2, and MSH6 with risk of colorectal adenomas and tumors and with somatic mutations in patients with Lynch syndrome / Christoph Engel, Aysel Ahadova, Toni T. Seppälä, Stefan Aretz, Marloes Bigirwamungu-Bargeman, Hendrik Bläker, Karolin Bucksch, Reinhard Büttner, Wouter T. de Vos tot Nederveen Cappel, Volker Endris, Elke Holinski-Feder, Stefanie Holzapfel, Robert Hüneburg, Maarten A.J.M. Jacobs, Jan J. Koornstra, Alexandra M. Langers, Anna Lepistö, Monika Morak, Gabriela Möslein, Päivi Peltomäki, Kirsi Pylvänäinen, Nils Rahner, Laura Renkonen-Sinisalo, Karsten Schulmann, Verena Steinke-Lange, Albrecht Stenzinger, Christian P. Strassburg, Paul C. van de Meeberg, Mariette van Kouwen, Monique van Leerdam, Deepak B. Vangala, Juda Vecht, Marie-Louise Verhulst, Magnus von Knebel Doeberitz, Jürgen Weitz, Silke Zachariae, Markus Loeffler, Jukka-Pekka Mecklin, Matthias Kloor, and Hans F. Vasen, 8 January 2020. - 8 S.
    In: Gastroenterology, ISSN 1528-0012. 158(2020), 5, Seite 1326-1333
    DOI: 10.1053/j.gastro.2019.12.032
  • Pfuderer, Pauline Luise: High endothelial venules are associated with microsatellite instability, hereditary background and immune evasion in colorectal cancer / Pauline L. Pfuderer, Alexej Ballhausen, Florian Seidler, Hans-Jürgen Stark, Niels Grabe, Ian M. Frayling, Ann Ager, Magnus von Knebel Doeberitz, Matthias Kloor & Aysel Ahadova, 30 July 2019. - 10 S.
    In: British journal of cancer, ISSN 1532-1827. 121(2019), 5, Seite 395-404
    DOI: 10.1038/s41416-019-0514-6
  • Dominguez-Valentin, Mev: Survival by colon cancer stage and screening interval in Lynch syndrome : a prospective Lynch syndrome database report / Mev Dominguez-Valentin, Toni T. Seppälä, Julian R. Sampson, Finlay Macrae, Ingrid Winship, D. Gareth Evans, Rodney J. Scott, John Burn, Gabriela Möslein, Inge Bernstein, Kirsi Pylvänäinen, Laura Renkonen-Sinisalo, Anna Lepistö, Annika Lindblom, John-Paul Plazzer, Douglas Tjandra, Huw Thomas, Kate Green, Fiona Lalloo, Emma J. Crosbie, James Hill, Gabriel Capella, Marta Pineda, Matilde Navarro, Joan Brunet Vidal, Karina Rønlund, Randi Thyregaard Nielsen, Mette Yilmaz, Louise Laurberg Elvang, Lior Katz, Maartje Nielsen, Sanne W. ten Broeke, Sigve Nakken, Eivind Hovig, Lone Sunde, Matthias Kloor, Magnus v. Knebel Doeberitz, Aysel Ahadova, Noralane Lindor, Verena Steinke-Lange, Elke Holinski-Feder, Jukka-Pekka Mecklin and Pål Møller, 14 October 2019. - 6$p17 (2019,1) Artikel-Nummer 28, Seiten 1-6, 6 Seiten S.
    In: Hereditary cancer in clinical practice, ISSN 1897-4287. 17(2019), 1
    DOI: 10.1186/s13053-019-0127-3
  • Seppälä, Toni T.: Lack of association between screening interval and cancer stage in Lynch syndrome may be accounted for by over-diagnosis; a prospective Lynch syndrome database report / Toni T. Seppälä, Aysel Ahadova, Mev Dominguez-Valentin, Finlay Macrae, D. Gareth Evans, Christina Therkildsen, Julian Sampson, Rodney Scott, John Burn, Gabriela Möslein, Inge Bernstein, Elke Holinski-Feder, Kirsi Pylvänäinen, Laura Renkonen-Sinisalo, Anna Lepistö, Charlotte Kvist Lautrup, Annika Lindblom, John-Paul Plazzer, Ingrid Winship, Douglas Tjandra, Lior H. Katz, Stefan Aretz, Robert Hüneburg, Stefanie Holzapfel, Karl Heinimann, Adriana Della Valle, Florencia Neffa, Nathan Gluck, Wouter H. de Vos tot Nederveen Cappel, Hans Vasen, Monika Morak, Verena Steinke-Lange, Christoph Engel, Nils Rahner, Wolff Schmiegel, Deepak Vangala, Huw Thomas, Kate Green, Fiona Lalloo, Emma J. Crosbie, James Hill, Gabriel Capella, Marta Pineda, Matilde Navarro, Ignacio Blanco, Sanne ten Broeke, Maartje Nielsen, Ken Ljungmann, Sigve Nakken, Noralane Lindor, Ian Frayling, Eivind Hovig, Lone Sunde, Matthias Kloor, Jukka-Pekka Mecklin, Mette Kalager and Pål Møller. -
    London ; Berlin ; Heidelberg: BioMed Central ; Springer, 09 Mai 2019. - 1 Online-Ressource (8 Seiten)
    DOI: 10.1186/s13053-019-0106-8
  • Seppälä, Toni T.: Lack of association between screening interval and cancer stage in Lynch syndrome may be accounted for by over-diagnosis; a prospective Lynch syndrome database report / Toni T. Seppälä, Aysel Ahadova, Mev Dominguez-Valentin, Finlay Macrae, D. Gareth Evans, Christina Therkildsen, Julian Sampson, Rodney Scott, John Burn, Gabriela Möslein, Inge Bernstein, Elke Holinski-Feder, Kirsi Pylvänäinen, Laura Renkonen-Sinisalo, Anna Lepistö, Charlotte Kvist Lautrup, Annika Lindblom, John-Paul Plazzer, Ingrid Winship, Douglas Tjandra, Lior H. Katz, Stefan Aretz, Robert Hüneburg, Stefanie Holzapfel, Karl Heinimann, Adriana Della Valle, Florencia Neffa, Nathan Gluck, Wouter H. de Vos tot Nederveen Cappel, Hans Vasen, Monika Morak, Verena Steinke-Lange, Christoph Engel, Nils Rahner, Wolff Schmiegel, Deepak Vangala, Huw Thomas, Kate Green, Fiona Lalloo, Emma J. Crosbie, James Hill, Gabriel Capella, Marta Pineda, Matilde Navarro, Ignacio Blanco, Sanne ten Broeke, Maartje Nielsen, Ken Ljungmann, Sigve Nakken, Noralane Lindor, Ian Frayling, Eivind Hovig, Lone Sunde, Matthias Kloor, Jukka-Pekka Mecklin, Mette Kalager and Pål Møller, 28 February 2019. - 8 S.
    In: Hereditary cancer in clinical practice, ISSN 1897-4287. 17(2019,1) Artikel-Nummer 8, 8 Seiten
    DOI: 10.1186/s13053-019-0106-8
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GND:106835268X
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