Aidery, Parwez Dr. med.Universität HeidelbergHeidelberg
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- Aidery, Parwez: Impaired ion channel function related to a common KCNQ1 mutation : implications for risk stratification in long QT syndrome 1 / Parwez Aidery, Jana Kisselbach, Patrick A. Schweizer, Rüdiger Becker, Hugo A. Katus, Dierk Thomas. - 8 S.
In: Gene, ISSN 1879-0038. 511(2012), 1, S. 26-33
DOI: 10.1016/j.gene.2012.09.041
- Aidery, Parwez: Identification and functional characterization of the novel human ether-a-go-go-related gene (hERG) R744P mutant associated with hereditary long QT syndrome 2 / Parwez Aidery, Jana Kisselbach, Harald Gaspar, Ioana Baldea, Patrick A. Schweizer, Rüdiger Becker, Hugo A. Katus, Dierk Thomas. - 6 S.
In: Biochemical and biophysical research communications, ISSN 0006-291X. 418(2012), 4, S. 830-835
DOI: 10.1016/j.bbrc.2012.01.118
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