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| Ansetzungsform: | CDG-Syndrom |
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| SWD: | 4296027-7 |
| GND: | 4296027-7 |
| PPN (SWB): | 104168811 |
| Quelle: | Pschyrembel (259.Aufl.) |
| Definition: | aNeue erbliche Systemerkrankung |
| SWD-Systematiknummer: | 27.9c |
| Notation DDC: | 616.39042;618.9239042 |
| Alternativformen: | Syndrome CDG Congenital Disorders of Glycosylation |
| Verweisungsformen allg.: | Kohlenhydratmangel-Glykoproteid-Syndrom Carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome CDG Kohlenhydratdefizientes Glykoproteinsyndrom Congenital disorders of glycoprotein syndrome |
| Übergeordnete Bezeichnung: | Stoffwechselkrankheit Erbkrankheit |
| Verwandter Begriff: | Stoffwechselkrankheit Erbkrankheit |
DNB: Deutsche Nationalbibliothek
