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TI  - RINT1 bi-allelic variations cause infantile-onset recurrent acute liver failure and skeletal abnormalities
PY  - 2019
LA  - eng
SP  - 14 S.
T2  - The American journal of human genetics
PY  - 2019
VL  - 105
SI  - 1
SP  - 108-121
DO  - 10.1016/j.ajhg.2019.05.011
AN  - UBHD-68412618
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