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TI - RINT1 bi-allelic variations cause infantile-onset recurrent acute liver failure and skeletal abnormalities
PY - 2019
LA - eng
SP - 14 S.
T2 - The American journal of human genetics
PY - 2019
VL - 105
SI - 1
SP - 108-121
DO - 10.1016/j.ajhg.2019.05.011
AN - UBHD-68412618
ER -