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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Li, Lily [VerfasserIn]   i
 Weinhold, Niels [VerfasserIn]   i
 Försti, Asta [VerfasserIn]   i
 Goldschmidt, Hartmut [VerfasserIn]   i
 Hemminki, Kari [VerfasserIn]   i
Titel:Genetic predisposition to multiple myeloma at 5q15 is mediated by an ELL2 enhancer polymorphism
Verf.angabe:Ni Li, David C. Johnson, Niels Weinhold, Scott Kimber, Sara E. Dobbins, Jonathan S. Mitchell, Ben Kinnersley, Amit Sud, Philip J. Law, Giulia Orlando, Matthew Scales, Christopher P. Wardell, Asta Försti, Phuc H. Hoang, Molly Went, Amy Holroyd, Fadi Hariri, Tomi Pastinen, Tobias Meissner, Hartmut Goldschmidt, Kari Hemminki, Gareth J. Morgan, Martin Kaiser, and Richard S. Houlston
E-Jahr:2017
Jahr:September 12, 2017
Umfang:9 S.
Fussnoten:Gesehen am 14.09.2018
Titel Quelle:Enthalten in: Cell reports
Ort Quelle:Maryland Heights, MO : Cell Press, 2012
Jahr Quelle:2017
Band/Heft Quelle:20(2017), 11, Seite 2556-2564
ISSN Quelle:2211-1247
Abstract:Summary - Multiple myeloma (MM) is a malignancy of plasma cells. Genome-wide association studies have shown that variation at 5q15 influences MM risk. Here, we have sought to decipher the causal variant at 5q15 and the mechanism by which it influences tumorigenesis. We show that rs6877329 G > C resides in a predicted enhancer element that physically interacts with the transcription start site of ELL2. The rs6877329-C risk allele is associated with reduced enhancer activity and lowered ELL2 expression. Since ELL2 is critical to the B cell differentiation process, reduced ELL2 expression is consistent with inherited genetic variation contributing to arrest of plasma cell development, facilitating MM clonal expansion. These data provide evidence for a biological mechanism underlying a hereditary risk of MM at 5q15.
DOI:doi:10.1016/j.celrep.2017.08.062
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

kostenfrei: Volltext: http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2017.08.062
 kostenfrei: Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124717311877
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2017.08.062
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:cancer genetics
 genome-wide association studies
 multiple myeloma
 single nucleotide polymorphisms
K10plus-PPN:1580979521
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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