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Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Dieckmann, Michael [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Sven [VerfasserIn]   i
 Dreisigacker, Sandra [VerfasserIn]   i
 Menche, Dirk [VerfasserIn]   i
Titel:Concise synthesis of the macrocyclic core of Rhizopodin by a heck macrocyclization strategy
Verf.angabe:Michael Dieckmann, Sven Rudolph, Sandra Dreisigacker, and Dirk Menche
E-Jahr:2012
Jahr:November 16, 2012
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 18.12.2018
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of organic chemistry
Ort Quelle:[S.l.] : American Chemical Society, 1936
Jahr Quelle:2012
Band/Heft Quelle:77(2012), 23, Seite 10782-10788
ISSN Quelle:1520-6904
Abstract:A highly convergent synthesis of the central dimeric core of the potent antibiotic macrolide rhizopodin is reported. Notable features of the highly concise route include an effective preparation of the key C8-C22 building block based on an iridium-catalyzed Krische allylation and a chemoselective crosscoupling approach toward the macrocycle involving a highly advantageous Heck reaction for macrocyclization.
DOI:doi:10.1021/jo302134y
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Volltext ; Verlag: http://dx.doi.org/10.1021/jo302134y
 Volltext: http://pubs.acs.org/doi/10.1021/jo302134y
 DOI: https://doi.org/10.1021/jo302134y
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1585663476
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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