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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Delacher, Michael [VerfasserIn]   i
 Hotz-Wagenblatt, Agnes [VerfasserIn]   i
 Mallm, Jan-Philipp [VerfasserIn]   i
 Bauer, Katharina [VerfasserIn]   i
 Brors, Benedikt [VerfasserIn]   i
 Feuerer, Markus [VerfasserIn]   i
Titel:Precursors for nonlymphoid-tissue treg cells reside in secondary lymphoid organs and are programmed by the transcription factor BATF
Verf.angabe:Michael Delacher, Charles D. Imbusch, Agnes Hotz-Wagenblatt, Jan-Philipp Mallm, Katharina Bauer, Malte Simon, Dania Riegel, André F. Rendeiro, Sebastian Bittner, Lieke Sanderink, Asmita Pant, Lisa Schmidleithner, Kathrin L. Braband, Bernd Echtenachter, Alexander Fischer, Valentina Giunchiglia, Petra Hoffmann, Matthias Edinger, Christoph Bock, Michael Rehli, Benedikt Brors, Christian Schmidl, Markus Feuerer
E-Jahr:2020
Jahr:7 January 2020
Umfang:30 S.
Fussnoten:Gesehen am 31.03.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Immunity
Ort Quelle:[Cambridge, Mass.] : Cell Press, 1994
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:52(2020), 2, Seite 295-312.e1-e11
ISSN Quelle:1097-4180
Abstract:Specialized regulatory T (Treg) cells accumulate and perform homeostatic and regenerative functions in nonlymphoid tissues. Whether common precursors for nonlymphoid-tissue Treg cells exist and how they differentiate remain elusive. Using transcription factor nuclear factor, interleukin 3 regulated (Nfil3) reporter mice and single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq), we identified two precursor stages of interleukin 33 (IL-33) receptor ST2-expressing nonlymphoid tissue Treg cells, which resided in the spleen and lymph nodes. Global chromatin profiling of nonlymphoid tissue Treg cells and the two precursor stages revealed a stepwise acquisition of chromatin accessibility and reprogramming toward the nonlymphoid-tissue Treg cell phenotype. Mechanistically, we identified and validated the transcription factor Batf as the driver of the molecular tissue program in the precursors. Understanding this tissue development program will help to harness regenerative properties of tissue Treg cells for therapy.
DOI:doi:10.1016/j.immuni.2019.12.002
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2019.12.002
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761319304984
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2019.12.002
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Areg
 ATAC-seq
 Batf
 Foxp3
 Gata3
 Nfil3
 precursor
 scRNA-seq
 scTCR-seq
 tissue Treg
K10plus-PPN:1693630273
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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