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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Klinke, Olaf [VerfasserIn]   i
 Mizani, Tuba [VerfasserIn]   i
 Baldwin, Gouri [VerfasserIn]   i
 Bancel, Brigitte [VerfasserIn]   i
 Devouassoux-Shisheboran, Mojgan [VerfasserIn]   i
 Scoazec, Jean-Yves [VerfasserIn]   i
 Bringuier, Pierre-Paul [VerfasserIn]   i
 Feederle, Regina [VerfasserIn]   i
 Jauch, Anna [VerfasserIn]   i
 Hinderhofer, Katrin [VerfasserIn]   i
 Taniere, Philippe [VerfasserIn]   i
 Delecluse, Henri-Jacques [VerfasserIn]   i
Titel:KIT mutation and loss of 14q may be sufficient for the development of clinically symptomatic very low-risk GIST
Verf.angabe:Olaf Karl Klinke, Tuba Mizani, Gouri Baldwin, Brigitte Bancel, Mojgan Devouassoux-Shisheboran, Jean-Yves Scoazec, Pierre-Paul Bringuier, Regina Feederle, Anna Jauch, Katrin Hinderhofer, Philippe Taniere, Henri-Jacques Delecluse
E-Jahr:2015
Jahr:June 23, 2015
Fussnoten:Gesehen am 08.07.2020
Titel Quelle:Enthalten in: PLOS ONE
Ort Quelle:San Francisco, California, US : PLOS, 2006
Jahr Quelle:2015
Band/Heft Quelle:10(2015,6) Artikel-Nummer e0130149, 16 Seiten
ISSN Quelle:1932-6203
Abstract:The aim of this study was to determine the minimal set of genetic alterations required for the development of a very low risk clinically symptomatic gastro-intestinal stromal tumour within the stomach wall. We studied the genome of a very low-risk gastric gastro-intestinal stromal tumour by whole-genome sequencing, comparative genomic hybridisation and methylation profiling.
DOI:doi:10.1371/journal.pone.0130149
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0130149
 Volltext: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0130149
 DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0130149
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Alleles
 DNA methylation
 Frameshift mutation
 Genome sequencing
 Germline mutation
 Mutation databases
 Point mutation
 Somatic mutation
K10plus-PPN:1713928752
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68614727   QR-Code
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