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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Klein, Steffen [VerfasserIn]   i
 Müller, Thorsten G. [VerfasserIn]   i
 Khalid, Dina [VerfasserIn]   i
 Sonntag-Buck, Vera [VerfasserIn]   i
 Heuser, Anke-Mareil [VerfasserIn]   i
 Glass, Bärbel [VerfasserIn]   i
 Meurer, Matthias [VerfasserIn]   i
 Morales, Ivonne [VerfasserIn]   i
 Schillak, Angelika [VerfasserIn]   i
 Freistaedter, Andrew [VerfasserIn]   i
 Ambiel, Ina [VerfasserIn]   i
 Winter, Sophie L. [VerfasserIn]   i
 Zimmermann, Liv [VerfasserIn]   i
 Naumoska, Tamara [VerfasserIn]   i
 Bubeck, Felix [VerfasserIn]   i
 Kirrmaier, Daniel [VerfasserIn]   i
 Ullrich, Stephanie [VerfasserIn]   i
 Barreto Miranda, Isabel [VerfasserIn]   i
 Anders, Simon [VerfasserIn]   i
 Grimm, Dirk [VerfasserIn]   i
 Schnitzler, Paul [VerfasserIn]   i
 Knop, Michael [VerfasserIn]   i
 Kräusslich, Hans-Georg [VerfasserIn]   i
 Dao Thi, Viet Loan [VerfasserIn]   i
 Börner, Kathleen [VerfasserIn]   i
 Chlanda, Petr [VerfasserIn]   i
Titel:SARS-CoV-2 RNA extraction using magnetic beads for rapid large-scale testing by RT-qPCR and RT-LAMP
Verf.angabe:Steffen Klein, Thorsten G. Müller, Dina Khalid, Vera Sonntag-Buck, Anke-Mareil Heuser, Bärbel Glass, Matthias Meurer, Ivonne Morales, Angelika Schillak, Andrew Freistaedter, Ina Ambiel, Sophie L. Winter, Liv Zimmermann, Tamara Naumoska, Felix Bubeck, Daniel Kirrmaier, Stephanie Ullrich, Isabel Barreto Miranda, Simon Anders, Dirk Grimm, Paul Schnitzler, Michael Knop, Hans-Georg Kräusslich, Viet Loan Dao Thi, Kathleen Börner andnPetr Chlanda
E-Jahr:2020
Jahr:7 August 2020
Umfang:13 S.
Teil:volume:12
 year:2020
 number:8
 extent:13
Fussnoten:Gesehen am 03.12.2020
Titel Quelle:Enthalten in: Viruses
Ort Quelle:Basel : MDPI, 2009
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:12(2020,8) Artikel-Nummer 863, 13 Seiten
ISSN Quelle:1999-4915
Abstract:Rapid large-scale testing is essential for controlling the ongoing pandemic of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The standard diagnostic pipeline for testing SARS-CoV-2 presence in patients with an ongoing infection is predominantly based on pharyngeal swabs, from which the viral RNA is extracted using commercial kits, followed by reverse transcription and quantitative PCR detection. As a result of the large demand for testing, commercial RNA extraction kits may be limited and, alternatively, non-commercial protocols are needed. Here, we provide a magnetic bead RNA extraction protocol that is predominantly based on in-house made reagents and is performed in 96-well plates supporting large-scale testing. Magnetic bead RNA extraction was benchmarked against the commercial QIAcube extraction platform. Comparable viral RNA detection sensitivity and specificity were obtained by fluorescent and colorimetric reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) using a primer set targeting the N gene, as well as RT-qPCR using a primer set targeting the E gene, showing that the RNA extraction protocol presented here can be combined with a variety of detection methods at high throughput. Importantly, the presented diagnostic workflow can be quickly set up in a laboratory without access to an automated pipetting robot.
DOI:doi:10.3390/v12080863
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.3390/v12080863
 Volltext: https://www.mdpi.com/1999-4915/12/8/863
 DOI: https://doi.org/10.3390/v12080863
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:coronavirus
 COVID-19
 diagnostics
 high-throughput screening
 magnetic bead RNA purification
 pandemic
 RNA virus
 RT-LAMP
 RT-qPCR
 SARS-CoV-2
K10plus-PPN:1741841836
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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